NCT07657624Toboroz
Modifiable Risk Factors for Cognitive Dysfunction in Patients With Coronary Heart Disease
Association Between Modifiable Risk Factors and Cognitive Function in Patients With Coronary Heart Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This prospective observational study aims to investigate the association between risk factors and cognitive function in patients with coronary heart disease (CHD), and to explore the underlying mechanisms involving metabolic parameters and multimodal imaging features. A total of 2,352 participants will be enrolled from Beijing Anzhen Hospital, Capital Medical University, China. Eligible participants are adults (≥18 years) with confirmed CHD who undergo systematic neuropsychological assessment during hospitalization. Comprehensive assessments include cognitive function tests (MMSE, MoCA, BCAT, AD8), metabolic evaluations (fasting glucose, insulin, HbA1c, ceramides), coronary computed tomography angiography (CCTA), cardiac magnetic resonance (CMR), sleep respiratory monitoring, and frailty and psychological assessments.The primary outcome is cognitive impairment. The study will identify potential risk factors and provide insights into early identification and personalized intervention strategies for cognitive decline in CHD patients.This study is led by the National Clinical Research Center for Cardiovascular Diseases and invited to be carried out by several Chinese centers including Beijing Anzhen Hospital.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 2352 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jún. 15.
- Kezdés
- 2025. jún. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2031. máj. 1.
- Fő szponzor
- Beijing Anzhen Hospital
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT07657624
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 2352
- 2025. jún. 30. és az elsődleges befejezés (2031. máj. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Previously diagnosed dementia.
Más betegség
- History of stroke, cerebral hemorrhage, or other central nervous system diseases known to cause cognitive impairment.
- Severe psychiatric disorders (e.g., schizophrenia, bipolar disorder).
Egyéb
- Pregnancy or breastfeeding.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years
- Diagnosis of coronary heart disease (meeting at least one of the following):
- Coronary angiography or coronary CTA showing ≥50% stenosis in ≥1 major coronary artery;
- Established diagnosis of coronary heart disease with prior medical, interventional, or surgical treatment;
- Objective evidence of myocardial ischemia or typical clinical symptoms
- Completion of standardized neuropsychological assessment during hospitalization
- Completion of metabolic marker evaluation (fasting glucose, insulin, HbA1c, etc.) and agreement to undergo relevant imaging and functional assessments
- Provision of signed written informed consent
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Beijing Anzhen Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Beijing | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.