Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07658872Toborzás még nem indult2. fázis

Perioperative Fruquintinib Combined With Sintilimab and SOX for Locally Advanced Gastric or GEJ Adenocarcinoma

Perioperative Fruquintinib Combined With Sintilimab and SOX Versus Sintilimab and SOX for Resectable Locally Advanced Gastric/Gastroesophageal Junction Adenocarcinoma：A Multicenter,Open-label, Randomized Controlled Phase II Clinical Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 22.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this clinical trial is to evaluate whether perioperative fruquintinib combined with sintilimab and SOX is effective in treating locally advanced gastric or gastroesophageal junction (GEJ) adenocarcinoma. The study will also assess the safety profile of this treatment regimen. Primary Objective: To determine whether perioperative fruquintinib combined with sintilimab and SOX improves the pathological complete response (pCR) rate compared with sintilimab plus SOX in patients with locally advanced gastric or GEJ adenocarcinoma. Study Design: Participants will be randomly assigned to receive either fruquintinib combined with sintilimab and SOX or sintilimab plus SOX to evaluate the potential added benefit of fruquintinib in this setting. Participation Details: Participants will receive the assigned treatment (fruquintinib combined with sintilimab and SOX or sintilimab plus SOX) every 21 days for approximately 3 months. They will visit the clinic once every 3 weeks for evaluations, laboratory tests, and monitoring. Participants will be asked to keep a daily diary to record any symptoms or side effects experienced during the study.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 31.
Kezdés
2026. jún. 15.
Elsődleges befejezés
2027. máj. 19.
Fő szponzor
Sichuan University
NCT-szám
NCT07658872

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2026. jún. 15. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 19.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Tumor lesions with a bleeding tendency, including but not limited to: active ulcerative tumor lesions, hematemesis within 2 months prior to informed consent, high risk of major gastrointestinal bleeding as determined by the investigator.
  • History of thromboembolic or arterial/venous vascular events within 6 months prior to enrollment, such as cerebrovascular events (including transient ischemic attack), deep vein thrombosis, or pulmonary embolism.
  • Gastrointestinal perforation or gastrointestinal obstruction within 6 months prior to enrollment.

Más betegség

  • Uncontrolled hypertension, defined as systolic blood pressure ≥140 mmHg and/or diastolic blood pressure ≥ 90 mmHg despite optimized antihypertensive therapy, or hypertension complicated by acute events (e.g., hypertensive crisis, hypertensive encephalopathy) that cannot be stably controlled.

Egyéb

  • Known mismatch repair-deficient (dMMR) or microsatellite instability-high (MSI-H) tumor.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-75 years.
  • Histologically confirmed gastric or gastroesophageal junction (G/GEJ) adenocarcinoma.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-1.
  • Clinically staged as T3-4a N0-3M0 by computed tomography (CT) or magnetic resonance imaging (MRI).
  • Considered eligible for curative resection.
  • No prior antitumor therapy for the current disease.
  • Adequate organ function, including hepatic, renal, and bone marrow function, as per prespecified laboratory criteria.
  • Expected survival of ≥6 months.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.