Belépés

NCT07660263Toboroz

Development of a Genomics-based Multimodal Prediction Model for Post-stroke Vascular Dementia

Development of a Genomics-based Multimodal Prediction Model for Post-stroke Vascular Dementia: An Ambidirectional Patient-Control Cohort Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 29.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To collect large-scale multimodal data, including genomic information, neuroimaging, neurophysiological measures, cognitive assessments, and clinical characteristics from stroke survivors and healthy controls. This study aims to develop and validate an integrated prediction model for identifying individuals at high risk of post-stroke vascular dementia and to establish a foundation for precision medicine approaches in stroke-related cognitive impairment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 15.
Kezdés
2026. júl. 24.
Elsődleges befejezés
2030. dec. 31.
Fő szponzor
Seyoung Shin
NCT-szám
NCT07660263

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2026. júl. 24. és az elsődleges befejezés (2030. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Stroke Patient Group:
    • Impaired ability to provide consent (MMSE \<10) without an accompanying caregiver or legally authorized representative.
    • History of dementia due to causes other than stroke (e.g., Alzheimer's disease) prior to stroke onset.
    • History of major neurological disorders affecting cognition prior to stroke onset (e.g., Parkinson's disease, brain tumor, multiple sclerosis).
    • Severe aphasia or impaired consciousness preventing completion of cognitive assessments.
    • Current or pre-stroke severe psychiatric disorders that may affect cognitive function (e.g., major depression, schizophrenia) or use of related medications.
    • Strong family history of hereditary cerebrovascular disorders (e.g., CADASIL).
    • Contraindication to MRI (e.g., metallic implants) or refusal to provide blood samples for genomic analysis.
    • Any condition that, in the opinion of the investigator, would make participation unsuitable.

Más betegség

  • Healthy Control Group:
    • Current severe psychiatric disorders that may affect cognitive function (e.g., major depression, schizophrenia) or use of related medications.
    • Strong family history of hereditary cerebrovascular disorders (e.g., CADASIL).
    • Severe medical illness considered inappropriate for study participation.
    • Any condition that, in the opinion of the investigator, would make participation unsuitable.

Kiket keres a vizsgálat

  • Healthy Control Group:
    • Adults aged 19 years or older.
    • Able to be age- and sex-matched to the stroke cohort.
    • No history of stroke, transient ischemic attack (TIA), or other central nervous system disorders.
    • Cognitive function within the normal range for age and education level based on screening assessments (K-MMSE and K-MoCA).
    • Able to understand the study procedures and provide written informed consent.
  • Stroke Patient Group:
    • Adults aged 19 years or older.
    • First-ever ischemic or hemorrhagic stroke confirmed by CT or MRI.
    • Enrolled in one of the following strata according to time since stroke onset:
    • Stratum A: 7 days to 3 months after stroke onset. Stratum B: \>3 months to 12 months after stroke onset. Stratum C: \>12 months to 36 months after stroke onset.
    • \- Able to understand the study procedures and provide written informed consent, or consent provided by a legally authorized representative when applicable.

Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Bundang CHA Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Gyeonggi-doDél-KoreaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.