NCT07660666Toborzás még nem indult
Feasibility of an Enhanced Symptom Monitoring and Expedited Subspecialty Care Referral Intervention to Improve Side Effect Management for Patients With Melanoma Receiving an Immune Checkpoint Inhibitor
EMPOWER: Enhancing Melanoma Care Through Patient-Reported Outcomes Monitoring With Early, Rapid Immunotherapy Toxicity Subspecialty Care
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 22.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This clinical trial tests the feasibility of patient reported outcomes monitoring with early, rapid immunotherapy toxicity subspecialty care to improve side effect management for patients with melanoma receiving an immune checkpoint inhibitor. Immune checkpoint inhibitors have improved outcomes for patients with advanced melanoma, but their use is frequently complicated by immune related adverse events (irAEs). IrAEs can affect any organ system, range in severity from mild to life threatening, and often require a pause or stopping of immunotherapy treatment. Early identification and management of irAEs may reduce progression to severe toxicity. Electronic patient self reporting of symptoms with ways to support early involvement of non oncology subspecialists may be a feasible way to improve side effect management for patients with melanoma receiving an immune checkpoint inhibitor.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 50 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jún. 11.
- Kezdés
- 2026. nov. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2029. jún. 1.
- Fő szponzor
- OHSU Knight Cancer Institute
- Betegségek
- Melanóma
- NCT-szám
- NCT07660666
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 50
- 2026. nov. 1. és az elsődleges befejezés (2029. jún. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- PATIENT: Previously received ICI therapy
- PATIENT: Concurrently receiving a non-ICI systemic therapy
- PATIENT: Concurrently receiving radiation, unless hypofractionated palliative radiation prescribed to alleviate poorly controlled symptoms (e.g., pain)
Egyéb
- PATIENT: Life expectancy of \< 6 months at time of enrollment
- PATIENT: Needs to rely on a proxy to complete patient-reported outcome instruments
- PATIENT: Unwilling or unable to complete surveys electronically
- CAREGIVER: Needs to rely on a proxy to complete survey instrument(s)
- CAREGIVER: Unwilling or unable to complete surveys electronically
Kiket keres a vizsgálat
- PATIENT: Age 18 years or older
- PATIENT: Histologically confirmed diagnosis of melanoma
- PATIENT: Plan to begin a standard of care (SOC) immune checkpoint inhibitor (ICI) for the treatment of melanoma per Food and Drug Administration (FDA) approval and/or National Comprehensive Cancer Network (NCCN) guidelines
- PATIENT: Willing and able to provide informed consent
- CAREGIVER: Age 18 years or older
- CAREGIVER: Family member or primary caregiver of a study participant
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| OHSU Knight Cancer Institute Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Portland | Egyesült Államok | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.