Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07664189Csak meghívásos

LBBP + CSP Versus LBBP Alone for Cardiac Resynchronization Therapy

Left Bundle Branch Pacing + Coronary Sinus Pacing Versus Left Bundle Branch Pacing Alone for Cardiac Resynchronization Therapy in Patients Eligible for CRT-P A Randomized Crossover Pilot Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this pilot clinical trial is to evaluate whether a novel cardiac resynchronization strategy, called LOT-CRT, is more effective than standard physiological pacing alone (LBBAP) in patients with heart failure. This is a randomized, single-center, crossover pilot study involving 10 patients. All participants will receive a specialized pacemaker (CRT-P) with leads implanted in two specific areas: the Left Bundle Branch Area (LBBAP) and the Coronary Sinus (CS). Because of the crossover design, each patient will serve as their own control, receiving two different pacing configurations in a random order: Active Phase (LOT-CRT): Simultaneous pacing of the left bundle branch and the coronary sinus. Control Phase (LBBAP alone): Pacing only the left bundle branch area. Each treatment phase will last 6 months, for a total follow-up of 12 months per patient. By testing both strategies in the same patient, this study will help clinicians identify the most effective way to restore heart synchrony and improve clinical outcomes in patients with advanced heart failure and conduction delays.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2026. máj. 26.
Kezdés
2026. jún. 9.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 1.
Fő szponzor
Clinica Cardio VID
NCT-szám
NCT07664189

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2026. jún. 9. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concomitant indication for implantation of an implantable cardioverter-defibrillator (ICD) or CRT-D

Más betegség

  • Significant uncorrected valvular disease or scheduled or anticipated cardiac surgery during the study period.

Egyéb

  • Anatomical or technical contraindication for lead implantation in the coronary sinus or for lead implantation in the coronary sinus (such as sinus stenosis, coronary sinus branches unsuitable for cannulation, inability to advance and/or stabilize the lead, among others)
  • Persistent atrial fibrillation with uncontrolled rate
  • Comorbidities that may limit life expectancy to <1 year
  • Participation in another clinical trial that could confound the evaluation of results within the last 6 months.
  • Pregnancy or inadequate contraception
  • In the researcher's opinion, the participant would not comply with the activities and visits outlined in the study protocol

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years
  • Standard CRT-P indications according to ESC 2021 (EF ≤50%, QRS ≥130 ms, sinus rhythm or controlled AF)
  • NYHA class II-IV
  • Coronary venous anatomy suitable for placement of a coronary sinus electrode.
  • Signed informed consent.
  • Successful implantation of electrodes in the coronary sinus and in the left bundle branch area (LBBAP)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Clinica CardioVIDMedellínKolumbiaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.