Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07665034Toboroz

Isometric Resistance Exercise on Accelerated Atherosclerosis in Hypertension

The Impact of Isometric Resistance Exercise on Accelerated Atherosclerosis in Hypertension: A Substudy of Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Background: Hypertension (HT) is the most common condition worldwide, predisposing to atherosclerotic disease. However, most HT patients have suboptimal BP control despite anti-HT medications. Isometric resistance exercise (IRE) (e.g. wall squat) may improve BP control, characterized by sustained muscle contraction with minimal change in muscle length and joint angle. Most randomized trials of IRE are short duration and their long-term effects on BP and atherosclerotic complications, particularly in the Chinese, remain unknown. Study objectives: (i) To evaluate the impact of IRE on atherogenesis surrogates (brachial flow-mediated dilation, FMD and carotid intima-media thickness IMT). (ii) To evaluate the impact of IRE on mechanisms of atherogenesis improvement, inflammatory parameters, arterial wall stiffness and biochemical profiles. Setting: Randomized samples of 200 HT patients, aged >18years with systolic BP 135-160mHg while on no or stable anti-HT medications. Design: Randomized controlled IRE trial - stratified randomization with randomization block size of 4. 1. 100 patients for wall squat exercise of 14 mins each session (2 mins IRE x 4 sets, 2 mins rest in between), 3 sessions per week, for 1 year, plus advice on healthy diet and lifestyle. 2. 100 control patients (usual care) with advice on diet and healthy lifestyles and simple stretching exercise programme for 1 year. Main outcome measures: 1. Brachial FMD and carotid IMT at baseline, 24 weeks and 1 year. (primary outcome) 2. Carotid-femoral pulse wave velocity (cf-PWV) at baseline and 24 weeks. (secondary outcome) 3. Important atherosclerosis risk factor parameters at baseline, 24 weeks and 1 year - including fasting serum glucose, lipid profiles, HgbA1-C, creatinine, hs-CRP, CBP, fibrinogen, and interleukin 6 (IL-6). (secondary outcome) 4. Safety profiles (if any) including CVS event and hospitalization at 1 year. Expected results: A group absolute difference in FMD of 1%, and in carotid IMT of 0.06mm between IRE intervention and control groups. Implications: IRE as suggested will be beneficial to management of HT for atherosclerosis preventions.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2025. szept. 17.
Kezdés
2025. ápr. 16.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 30.
Fő szponzor
Chinese University of Hong Kong
NCT-szám
NCT07665034

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2025. ápr. 16. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Resistant HT, require > 3 anti-HT medications at maximum doses, or > 4 medications for BP control

Más betegség

  • active malignancy

Egyéb

  • relative contraindications to AMBP (e.g. atrial fibrillation)
  • severe osteoarthritis of knee
  • known secondary HT
  • Systolic BP >160 mmHg or diastolic BP >100 mmHg on ABBP monitoring at baseline or at 12 weeks follow up (to ensure safety)
  • pregnancy/breastfeeding

Kiket keres a vizsgálat

  • asymptomatic clinically stable adults
  • aged >18 years
  • No regular physical activites
  • Suboptimal BP (on stable medication) with SBP 135-160mmHG on ambulatory BP monitoring (AMBP)
  • Agreeable to no drug changes during the interventional period (24 weeks)
  • Agreeable to provide informed written consent form
  • Agreeable to have AMBP and ultrasonic (FMD \& IMT) scan thrice (baseline, 24 weeks and preferably 1 year)

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Chinese University of Hong Kong, Department of Medicine & TherapeuticsShatinHongkongToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.