Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07669194Toborzás még nem indult

Glofitamab Combined With Selinexor in Patients With Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma

Observational Real-World Study of Glofitamab Combined With Selinexor for Patients With Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma (R/R DLBCL)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Assess the efficacy and safety of glofitamab in combination with selinexor for the treatment of relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (R/R DLBCL) in patients who have received at least two prior lines of systemic therapy.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 22.
Kezdés
2026. jún. 10.
Elsődleges befejezés
2029. ápr. 30.
Fő szponzor
Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine
NCT-szám
NCT07669194

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2026. jún. 10. és az elsődleges befejezés (2029. ápr. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior treatment with any CD20/CD3 bispecific antibodies or XPO1 inhibitors.
  • Current or prior history of central nervous system (CNS) involvement by lymphoma or other significant CNS diseases.
  • Recent major surgery or receipt of live attenuated vaccines within a specified timeframe prior to the study.

Más betegség

  • Active and uncontrolled systemic infections, including known HIV infection, active Hepatitis B virus (HBV), or active Hepatitis C virus (HCV) infection.
  • Active autoimmune diseases requiring systemic immunosuppressive therapy.
  • Clinically significant, severe, or uncontrolled cardiovascular diseases.
  • Other active invasive malignancies within the past 2 years (with exceptions for adequately treated localized cancers).
  • Severe gastrointestinal conditions that may significantly affect the absorption of oral medications.
  • Known severe allergic reactions to any of the study drugs or their excipients.

Egyéb

  • Pregnant or breastfeeding women.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 years and older at the time of informed consent.
  • Histologically confirmed CD20+ diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).
  • Relapsed or refractory disease, having previously received at least two lines of systemic therapy.
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0, 1, or 2.
  • Presence of measurable disease.
  • Adequate hematologic, hepatic, and renal function.
  • Willingness to use effective contraception methods during the study and for a specified period after the last dose.
  • Willing and able to provide written informed consent and comply with the study protocol.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang UniversityHangzhouKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.