NCT07669194Toborzás még nem indult
Glofitamab Combined With Selinexor in Patients With Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma
Observational Real-World Study of Glofitamab Combined With Selinexor for Patients With Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma (R/R DLBCL)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 25.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Assess the efficacy and safety of glofitamab in combination with selinexor for the treatment of relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma (R/R DLBCL) in patients who have received at least two prior lines of systemic therapy.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jún. 22.
- Kezdés
- 2026. jún. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2029. ápr. 30.
- Fő szponzor
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine
- Betegségek
- Diffúz nagy B-sejtes limfóma (DLBCL)
- NCT-szám
- NCT07669194
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 30
- 2026. jún. 10. és az elsődleges befejezés (2029. ápr. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior treatment with any CD20/CD3 bispecific antibodies or XPO1 inhibitors.
- Current or prior history of central nervous system (CNS) involvement by lymphoma or other significant CNS diseases.
- Recent major surgery or receipt of live attenuated vaccines within a specified timeframe prior to the study.
Más betegség
- Active and uncontrolled systemic infections, including known HIV infection, active Hepatitis B virus (HBV), or active Hepatitis C virus (HCV) infection.
- Active autoimmune diseases requiring systemic immunosuppressive therapy.
- Clinically significant, severe, or uncontrolled cardiovascular diseases.
- Other active invasive malignancies within the past 2 years (with exceptions for adequately treated localized cancers).
- Severe gastrointestinal conditions that may significantly affect the absorption of oral medications.
- Known severe allergic reactions to any of the study drugs or their excipients.
Egyéb
- Pregnant or breastfeeding women.
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18 years and older at the time of informed consent.
- Histologically confirmed CD20+ diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL).
- Relapsed or refractory disease, having previously received at least two lines of systemic therapy.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0, 1, or 2.
- Presence of measurable disease.
- Adequate hematologic, hepatic, and renal function.
- Willingness to use effective contraception methods during the study and for a specified period after the last dose.
- Willing and able to provide written informed consent and comply with the study protocol.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University | Hangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.