NCT07669935Toboroz
Advancing Stillbirth Prevention Through Innovative Risk Evaluation (ASPIRE) Clinical Study
A Multi-Site, Prospective, Two-Part Longitudinal, Observational Cohort Study Of Pregnant Women To Evaluate Biomarkers For Prediction Of Pregnancy Complications
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
ASPIRE will be a multi-site, prospective, two-part longitudinal, noninterventional observational cohort study of nulliparous singleton pregnant women to evaluate biomarkers from blood and ocular imaging for prediction of pregnancy complications [i.e., preeclampsia (PE), fetal growth restriction (FGR), and gestational diabetes (GDM)] and risk of adverse outcomes.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 5500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jún. 21.
- Kezdés
- 2026. szept. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2028. júl. 1.
- Fő szponzor
- Medicines360
- NCT-szám
- NCT07669935
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 5500
- 2026. szept. 8. és az elsődleges befejezés (2028. júl. 1.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Multiple gestation
- Inability to provide blood
- Known fetal chromosomal abnormalities or structural Anomaly (a structural or functional defect with the following three characteristics: 1) of prenatal origin; 2) present at the time of live birth or fetal demise, or in utero; 3) affecting (or has the propensity to affect) the health, survival, or physical or cognitive functioning of the individual
- Known or anticipated inability to complete study follow-up through delivery at the study site (e.g., planned relocation, transfer of obstetric care to a non-participating institution, or other circumstances making delivery outcome data unavailable)
- Current or recent (within two months) participation in an interventional clinical study.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥18 years
- Nulliparous (no previous births ≥20wk GA)
- Single viable fetus at the dating ultrasound scan with an ultrasound estimated gestational age of 10 0/7-17 6/7 weeks of gestation
- Ability to consent and comply with study procedures and follow-up
Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Woman's Hospital | Baton Rouge | Egyesült Államok | Toboroz |
| St. Lawrence Health | Potsdam | Egyesült Államok | Fut, nem toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.