Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07670182Toborzás még nem indult

The Efficacy of Combined Peripheral Blood CTCs and Serum HER2 Detection in Docetaxel-based Treatment for HER2 Low-expression Breast Cancer

A Prospective, Multicenter Clinical Study on the Efficacy Correlation of Deruxtepruzumab Treatment for Advanced Breast Cancer With Low/Ultra-low HER2 Expression, Guided by Peripheral Blood CTCs/CTECs Combined With Serum HER2 Detection

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 26.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is a multicenter, double-cohort clinical research aimed at systematically evaluating the value of jointly detecting the HER2 expression of CTCs/CTECs and the serum HER2 ECD level in predicting the efficacy of T-DXd treatment for patients with HER2 low expression (IHC 1+ or IHC 2+/ISH-) and HER2 IHC 0 advanced breast cancer.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
100 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 8.
Kezdés
2026. jún. 15.
Elsődleges befejezés
2030. okt. 1.
Fő szponzor
Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
NCT-szám
NCT07670182

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 100
  • 2026. jún. 15. és az elsődleges befejezés (2030. okt. 1.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • 1. Male breast cancer patients; 2. Pregnant or breastfeeding; 3. Patients known to have an allergic reaction to the active substances or any excipients of T-DXd; 4. Patients judged by the investigators to be unsuitable to participate in this study.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with a pathological record of breast cancer;
  • Group A: Diagnosed with low expression of HER2 (IHC 1+ or IHC 2+ and ISH-); Group B: Diagnosed with HER2 0 expression (IHC 0);
  • No history of other malignant tumors;
  • Signed the informed consent form at the age of 18 or above;
  • Possess relatively complete clinical case characteristic data.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.