Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07670884Toboroz3. fázis

A Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HRS9531 Tablets in Overweight or Obese Subjects

A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Parallel-Group Phase III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of HRS9531 Tablets in Overweight or Obese Subjects

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 13.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate the efficacy and safety of HRS9531 tablets compared with placebo in reducing body weight in overweight or obese subjects after 52 weeks of treatment.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
675 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 22.
Kezdés
2026. júl. 24.
Elsődleges befejezés
2027. okt. 31.
Fő szponzor
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07670884

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 675
  • 2026. júl. 24. és az elsődleges befejezés (2027. okt. 31.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Presence of clinically significant lab or ECG results that may affect the evaluation of the efficacy or safety of the study drug at screening visit;
  • History of severe cardiovascular and cerebrovascular diseases within 6 months prior to screening;
  • Acute infection, acute trauma, or medium to large surgery within 30 days prior to screening;
  • Use of any medication or treatment that may have caused significant weight change within 90 days;
  • History of blood donation or blood loss in the 3 months before screening, or blood transfusion in the 2 months before screening;
  • Surgery is planned during the trial;

Más betegség

  • Uncontrollable severe hypertension;
  • Medical history or illness that affects body weight;
  • History of diabetes;
  • Acute or chronic hepatitis;
  • Any organ-system malignancies developed within 5 years;
  • Confirmed or suspected depression, bipolar disorder, suicidal tendencies, schizophrenia, or other serious mental illness, mentally incapacitated or speech-impaired;
  • History of bariatric surgery;
  • Known or suspected hypersensitivity to trial product(s) or related products;
  • History of alcohol and/or substance abuse or drug abuse;
  • The investigators determined that other conditions were inappropriate for participation in this clinical trial.

Egyéb

  • PHQ-9 score ≥ 15;

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female subjects, 18-75 years of age at the time of signing informed consent;
  • At screening visit, BMI ≥ 28 kg/m2 or ≥ 24 kg/m2 with at least one weight-related comorbidity;
  • Diet and exercise control for at least 3 months before screening visit, and the weight change does not exceed 5% within the last 3 months;
  • Able and willing to provide a written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Nanjing Drum Tower hospitalNanjingKínaToboroz
Henan Provincial People's HospitalZhengzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.