Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07672574Toboroz1. fázis

Human Mass Balance Study of [14C] Ontunisertib in Healthy Volunteers

An Open-label, Two-part Trial to Assess the Mass-balance Recovery, Metabolite Profile, Metabolite Identification and Absolute Bioavailability of [14C] Ontunisertib in Healthy Male Participants

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is an open, two-part study in healthy male volunteers, aged 30-65 years. This trial aims to understand how the human body absorbs, distributes, metabolizes and eliminates ontunisertib after a single oral dose of radiolabelled test medicine ([14C]ontunisertib) and determine the routes and rates of elimination of the test medicine.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
8 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 12.
Kezdés
2026. szept. 9.
Elsődleges befejezés
2026. szept. 26.
Fő szponzor
Agomab Spain S.L.U.
NCT-szám
NCT07672574

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 8
  • 2026. szept. 9. és az elsődleges befejezés (2026. szept. 26.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of GI surgery (with the exception of appendectomy or hernia repair unless it was performed within the previous 12 months)
  • Radiation exposure, including that from the present trial, excluding background radiation but including diagnostic x-rays and other medical exposures, exceeding 5 mSv in the last 12 months or 10 mSv in the last 5 years. No occupationally exposed worker shall participate in the trial

Más betegség

  • Serious adverse reaction or serious hypersensitivity to any drug or formulation excipients
  • History of clinically significant renal, hepatic, respiratory, particularly GI disease, especially peptic ulceration, clinically significant GI bleeding, ulcerative colitis, Crohn's Disease or Irritable Bowel Syndrome, and neurological or psychiatric disorder

Egyéb

  • Clinically significant abnormal clinical chemistry, hematology, coagulation or urinalysis as judged by the investigator at screening.
  • Participants who have been administered IMP in an ADME trial or any trial involving administration of 14C radioactivity in the last 12 months
  • Male participants with pregnant or lactating partners

Kiket keres a vizsgálat

  • Males aged 30 to 65 years inclusive at the time of signing informed consent
  • Must agree to the use of an adequate method of contraception for up to 93 days post-final dose
  • Healthy male participants according to the assessment of the investigator, as based on a complete medical history including a physical examination, vital signs, 12-lead ECG, and laboratory safety tests without any clinically significant abnormalities.
  • Body mass index of 18.0 to 29.9 kg/m2

Életkor a regiszterben: 30 év – 65 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Quotient Sciences LimitedNottinghamEgyesült KirályságToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.