NCT07674121Toborzás még nem indult
PROLONG (PRostateOLaparibONcombinationGcc) Study
Non-Interventional, Observational, Retrospective and Prospective, Single- Arm Study to Assess the Effectiveness of Olaparib and Abiraterone Combination as First Line Therapy in NHA Pre-exposed mCRPC Patients in the GCC Region
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The study will generate regionally relevant data to inform clinical practice, support treatment guidelines, and potentially contribute to supportive evidence for health authority discussions or scientific publications. This aligns with AstraZeneca's strategic goal of expanding the real-world evidence (RWE) base for Olaparib in diverse populations and practice settings. The study also complements the strategic priorities and focus areas, as well as strengthening AstraZeneca's leadership position in the management of prostate cancer and establishing the intensification therapy of Poly (ADP-ribose) Polymerase Inhibitor (PARPi) combination in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) with previous exposure to a novel hormonal agent (NHA) for current and future medications (a next-generation PARPi).
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 75 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jún. 9.
- Kezdés
- 2026. jún. 30.
- Elsődleges befejezés
- 2029. szept. 30.
- Fő szponzor
- AstraZeneca
- Betegségek
- Prosztatarák
- NCT-szám
- NCT07674121
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 75
- 2026. jún. 30. és az elsődleges befejezés (2029. szept. 30.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- -Prior exposure to a Poly (ADP-ribose) Polymerase Inhibitor (PARPi), including Olaparib, Rucaparib, Niraparib, or Talazoparib.
- Patients who received or progressed on abiraterone in previous lines of treatment before mCRPC diagnosis (e.g., in metastatic hormone-sensitive prostate cancer [mHSPC]).
- Participation in an investigational clinical trial with another prostate cancer therapy within 30 days prior to Olaparib initiation.
Más betegség
- Known hypersensitivity to Olaparib, Abiraterone, or their excipients.
- Uncontrolled medical conditions that may compromise participation or data interpretation, in the opinion of the Investigator (e.g., severe hepatic impairment, active infections).
- Any psychiatric or cognitive conditions that may interfere with the patient's ability to consent or comply with study procedures.
Egyéb
- Life expectancy <3 months (unrelated to mCRPC) that could interfere with study outcomes
Kiket keres a vizsgálat
- Adult male patients (age ≥18 years)
- Documented histopathology or cytopathology of metastatic prostate adenocarcinoma
- Confirmed castration-resistant status, defined as disease progression despite castrate levels of serum testosterone (<50 ng/dL or <1.7 nmol/L), as demonstrated by radiographic progression, PSA progression, or symptomatic progression
- Prior exposure to an NHA in earlier settings.
- Planned or prior initiation of Olaparib + Abiraterone in the 1st line mCRPC setting as per routine clinical practice.
- Patients who are willing and able to sign an informed consent and are either currently receiving or are planned to initiate Olaparib + Abiraterone per routine clinical practice.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.