NCT07674134Toboroz
Comparison of Oral Administration of a JAK Inhibitor in Rheumatoid Arthritis
Comparison of Morning Versus Evening Oral Administration of a JAK Inhibitor in Rheumatoid Arthritis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of this study is to offer patients two treatment options: morning or evening administration of a JAK inhibitor prescribed within the framework of its marketing authorization, according to the EULAR response. The objective is to determine whether evening administration in our patients with rheumatoid arthritis provides greater efficacy than morning administration in our patients taking JAK inhibitors once daily.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 90 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jún. 18.
- Kezdés
- 2024. ápr. 23.
- Elsődleges befejezés
- 2026. nov.
- Fő szponzor
- Centre Hospitalier Princesse Grace
- Betegségek
- Rheumatoid arthritis
- NCT-szám
- NCT07674134
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 90
- 2024. ápr. 23. és az elsődleges befejezés (2026. nov.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Not stable dose of corticosteroids in the 4 weeks preceding enrollment
- Not stable dose of maintenance therapy (methotrexate, leflunomide, hydroxychloroquine, cyclosporine, gold salts) in the 4 weeks preceding enrollment
- Prior treatment with a JAK inhibitor
Egyéb
- No contraindication to a bDMARD
- Patient unable to be followed-up in the study during 6 months
- Minors or adults under guardianship or curatorship, or deprived of their liberty
- Pregnant or breastfeeding patient
- Patient refusing to use an effective method of contraception for the duration of the study
- Person not affiliated with a social security scheme.
Kiket keres a vizsgálat
- Patient aged over 18 years
- Patient with Rheumatoid Arthritis according to the 2010 ACR/EULAR criteria
- Patient meeting the criteria for initiation of a JAK inhibitor according to the marketing authorization and international recommendations
- Patient capable of providing informed, written, dated, and signed consent before the start of any trial-related procedure.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Centre Hospitalier Princesse Grace | Monaco | Monaco | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.