Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07675824Toboroz1/2. fázis

REGN22530 for Adults With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

A Phase 1/2 Study of REGN22530 in Participants With Primary Open Angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 28.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will test an experimental drug called REGN22530 ("study drug") to see if it can help treat people with primary open angle glaucoma or ocular hypertension. REGN22530 is an experimental drug that is designed to bind with a protein in the eye that has been shown to cause a buildup of fluid inside the eye and cause increased Intraocular Pressure (IOP). REGN22530 attaches to this protein and stops it from working which may allow more fluid to drain out of the eye and decrease the pressure. The study is looking at: * What side effects REGN22530 might cause * How much REGN22530 is in the blood and eye fluid at different times * If the body has any reactions to REGN22530 (which may cause REGN22530 to not work as well) * How the body and eye pressure respond after having REGN22530, which can help researchers understand why REGN22530 works better in some people than others * How well REGN22530 works

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
271 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 23.
Kezdés
2026. szept. 8.
Elsődleges befejezés
2029. szept. 14.
Fő szponzor
Regeneron Pharmaceuticals
NCT-szám
NCT07675824
EU CT-szám
2026-526004-76-00

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 271
  • 2026. szept. 8. és az elsődleges befejezés (2029. szept. 14.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Congenital or traumatic cataract, or visually significant cataract that is likely to require surgical intervention during the study
  • Prior incisional or bleb-forming glaucoma surgery, suprachoroidal procedures, Trabecular Meshwork (TM)-stripping Microinvasive Glaucoma Surgery (MIGS), angle-based implants other than iStent or iridectomy/iridotomy as described in the protocol
  • History of Selective Laser Trabeculoplasty (SLT) within 6 months prior to day 1
  • History of transscleral (including micropulse) or endoscopic cyclophotocoagulation within 1 year prior to day 1
    • Note: Other protocol defined Inclusion/ Exclusion criteria apply

Más betegség

  • OAG or OHT secondary to pigment dispersion, pseudoexfoliation, trauma, uveitis, neovascularization, a vascular disorder, or steroid use

Egyéb

  • Ocular-specific exclusion criteria apply to the Study Eye only, unless otherwise specified.
  • Presence of significant corneal scarring or irregularities that could interfere with reliable IOP measurement

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of OHT or POAG of mild to moderate severity as described in the protocol
  • Best-Corrected Visual Acuity (BCVA) of ≥35 Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) letters (Snellen equivalent of better than or equal to 20/200) in the study eye on day 1
  • BCVA of ≥55 EDTRS letters (Snellen equivalent of better than or equal to 20/80) in the non-study eye on day 1
  • Phakic or pseudophakic with a posterior chamber intraocular lens that has been implanted ≥3 months prior to Screening Visit 1
  • Sufficiently clear ocular media, adequate pupillary dilation and fixation to permit quality posterior segment imaging in the study eye

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Advanced ResearchDeerfield BeachEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.