Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07676370Toboroz

PROV-MESH: Prophylactic Ovarian Cancer MESH

A Multicenter Randomized Clinical Trial Comparing Prophylactic Mesh Placement Versus Primary Closure, With or Without Negative Pressure Wound Therapy, in Patients Undergoing Primary or Interval Cytoreductive Surgery for Ovarian Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Incisional hernia is a common complication after midline laparotomy and may significantly impact quality of life, morbidity, and healthcare costs. Patients undergoing cytoreductive surgery for ovarian cancer are considered at increased risk due to extensive surgical procedures, nutritional status, and exposure to systemic treatments. This prospective randomized clinical trial aims to evaluate whether prophylactic mesh placement during abdominal wall closure reduces the incidence of incisional hernia compared with conventional fascial closure in women undergoing cytoreductive surgery for ovarian cancer through a midline laparotomy. To control for the potential effect of negative pressure wound therapy (NPWT) on surgical site infection, participants will also be randomized to receive NPWT or standard wound dressing, resulting in four treatment arms.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
152 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 24.
Kezdés
2026. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2028. dec. 31.
Fő szponzor
Hospital Vall d'Hebron
Betegségek
Petefészekrák
NCT-szám
NCT07676370

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 152
  • 2026. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2028. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Minimally invasive surgical approach.
  • Planned secondary cytoreductive surgery during the 24-month follow-up period.

Más betegség

  • Surgery for recurrent ovarian cancer (secondary, tertiary, or subsequent cytoreductions).

Egyéb

  • Inability or unwillingness to comply with follow-up requirements.

Kiket keres a vizsgálat

  • Female patients diagnosed with ovarian carcinoma.
  • Undergoing primary cytoreductive surgery, interval cytoreductive surgery, or delayed cytoreductive surgery after six cycles of chemotherapy.
  • Surgical procedure performed through a midline laparotomy.
  • Ability and willingness to provide written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Hospital Universitario Vall d'HebronBarcelonaSpanyolországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.