Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07677774Toboroz

GPC3-Targeted PET/CT in Hepatocellular Carcinoma

Glypian-3 (GPC3)- Targeted PET Imaging in Hepatocellular Carcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 10.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of the study is to evaluate the diagnostic value of GPC3-targeted PET/CT in patients with suspected or histologically/clinically confirmed hepatocellular carcinoma, and to compare with contrast-enhanced MRI.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
40 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 8.
Kezdés
2026. máj. 1.
Elsődleges befejezés
2027. máj. 31.
Fő szponzor
The First Affiliated Hospital of Xiamen University
NCT-szám
NCT07677774

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 40
  • 2026. máj. 1. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Lack of contrast-enhanced liver MRI or an interval of more than 14 days between GPC3-targeted PET/CT and contrast-enhanced liver MRI.
  • Receipt of antitumor treatment between imaging examinations.
  • The inability or unwillingness of the research participant or legal representative to provide written informed consent.
  • Inability to complete PET/CT imaging.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients (aged 18 years or older);
  • Patients with suspected, newly diagnosed, or previously treated hepatocellular carcinoma(supporting evidence may include imaging findings and pathology report);
  • Patients who were able to provide informed consent (signed by participant, parent or legal representative) and assent according to the guidelines of the Clinical Research Ethics Committee.
  • Estimated life expectancy of more than 3 months, as assessed by the investigator, and ability to comply with study procedures and scheduled visits;

Életkor a regiszterben: 18 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated hospital of Xiamen University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
XiamenKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.