Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07678944Befejeződött

Impact of Exercise Prescription on Obstetric and Neonatal Outcomes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study is to assess the impact of structured physical activity with smartwatch remote monitoring on glycemic control, blood pressure control, obstetric complications and neonatal outcomes in women with GDM, chronic hypertension and obesity. A prospective, longitudinal, single-arm intervention study with 310 pregnant women was conducted over a period of 18 months. Participants received individualized exercise prescriptions based on international guidelines, complemented by smartwatch monitoring and regular telephonic feedback. Outcomes were compared between subgroups of women who adhere to the recommended exercise guidelines and those who did not, across three high-risk populations (GDM, chronic hypertension and obesity).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
310 (tényleges)
Első benyújtás
2026. jún. 19.
Kezdés
2024. febr. 1.
Elsődleges befejezés
2025. febr. 1.
Fő szponzor
Unidade Local de Saúde de Coimbra, EPE
NCT-szám
NCT07678944

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 310
  • 2024. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2025. febr. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • history of premature delivery due to a non-maternal cause
  • persistent vaginal bleeding
  • cervical insufficiency
  • any limiting systemic, respiratory or cardiovascular disease.

Egyéb

  • multiple gestations
  • risk of preterm labor
  • placenta previa beyond 28 weeks' gestation

Kiket keres a vizsgálat

  • Pregnant women aged 16 years or older with a confirmed diagnosis of gestational diabetes (fasting blood glucose greater than 92 mg/dL in first trimester; or values in the oral glucose tolerance test in second trimester greater than 92/180/153 mg/dL, respectively at 0 hours, 1 hour after glucose ingestion, and 2 hours after)
  • Pregnant women aged 16 or older with chronic hypertension or a history of bariatric surgery and pre-pregnancy Body Mass Index (BMI) above 30Kg/m2.
  • Eligibility further required consistent clinical adherence defined as attending all schedule appointments with the obstetric team without unjustified absences

Életkor a regiszterben: 16 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
ULSCoimbraCoimbraPortugáliaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.