Belépés

NCT07680244Toboroz

(CIRRUS-2023-1) CLINICAL CLIN Assessment of PathFinder 1.0 on the CIRRUS 6000 and the CIRRUS 5000

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 28.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will measure how well PathFinder 1.0 detects retinal abnormalities on macular cube OCT B-scans by assessing its sensitivity and specificity.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
400 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 17.
Kezdés
2025. máj. 23.
Elsődleges befejezés
2026. aug.
Fő szponzor
Carl Zeiss Meditec-Dublin CoCe
NCT-szám
NCT07680244

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 400
  • 2025. máj. 23. és az elsődleges befejezés (2026. aug.) között
  • 6 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Inability to undergo the required tests.
  • Unable to give consent or follow study instructions.
  • Inability to fixate that precludes obtaining acceptable macula scans in the study eye.
  • Visudyne (verteporfin) injection within the last 48 hours in the study eye.
  • Pilocarpine or Vuity use within the last 24 hours in the study eye.
  • Dense media opacity precluding adequate visualization of the retina in the study eye.
  • Vitreous floaters that preclude obtaining acceptable scans in the study eye.

Kiket keres a vizsgálat

  • Able and willing to make the required study visits.
  • Able and willing to give written informed consent and follow study instructions.
  • Able and willing to complete ophthalmic imaging.
  • Adults 18 years of age or older.
    • The subject population will be comprised of two groups (all categories below pertain to the central 6x6 mm macula area):
    • Group A
    • 1\. Subjects with absence of macular abnormalities Group B
  • Subjects with Disruption of the vitreoretinal interface (VRI)
  • Subjects with Intraretinal hyporeflective space (IRHS)
  • Subjects with Subretinal hyporeflective space (SRHS)
  • Subjects with IS/OS (Ellipsoid Zone) disruption
  • Subjects with Retinal Pigment Epithelium (RPE) elevation
  • Subjects with Retinal Pigment Epithelium (RPE) atrophy
  • Other abnormalities

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (6)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Nova Southeastern University; College of Optometry
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Fort LauderdaleEgyesült ÁllamokToboroz
Moyes Eye Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Kansas CityEgyesült ÁllamokToboroz
Northern California Retina Vitreous Associates
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Mountain ViewEgyesült ÁllamokToboroz
Eyecare Medical Group
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
PortlandEgyesült ÁllamokToboroz
Premier Eyecare of San Francisco
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
San FranciscoEgyesült ÁllamokBefejeződött
Retina Associates
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
TucsonEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.