Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07680868Toboroz

Caris Chromoseq Data Collection

An Observational Study to Describe the Performance of Caris Chromoseq as Compared to Conventional Cytogenetics, FISH, and NGS Testing Among Patients Receiving the Caris Chromoseq Assay for Hematologic Malignancies

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 2.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study will collect clinical data on patients who receive the Caris Chromoseq assay for an underlying hematologic malignancy. The assay provides risk stratification for patients with acute myeloid leukemia (AML) myelodysplastic syndrome (MDS), or myeloproliferative neoplasms (MPN). The hypothesis of the study is that Caris Chromoseq compares favorably to conventional cytogenetics, FISH, and NGS analysis in terms of risk stratification capabilities, ease of use, and turnaround time.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 26.
Kezdés
2026. júl.
Elsődleges befejezés
2029. júl.
Fő szponzor
Caris Science, Inc.
NCT-szám
NCT07680868

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2026. júl. és az elsődleges befejezés (2029. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • An individual who meets any of the following criteria will be excluded from participation in this study:
  • Patient for whom Caris Chromoseq is not being ordered
  • Patient is pregnant or lactating
  • Patient is not able or willing to provide consent to data collection for this protocol

Kiket keres a vizsgálat

  • In order to be eligible to participate in this study, an individual must meet all of the following criteria:
  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study and has signed consent form
  • Subject must be 18 or older
  • Subject be diagnosed with acute myeloid leukemia (AML), myelodysplastic syndrome (MDS), or myeloproliferative neoplasms (MPN)
  • Physician must order or plan to order Caris Chromoseq for their patient
  • Physicians must order or have ordered conventional cytogenetics, FISH, and NGS testing for AML, MDS, or MPN within the same timeframe of Caris Chromoseq without intervening line of therapy.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Caris Life SciencesPhoenixEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.