NCT07681089Toboroz2. fázis
A Phase 2 Study of Foscenvivint in Liver Cirrhosis Patients Caused by HIV/HCV Co-infection With Hemophilia
A Multicenter, Single-Arm, Open-Label Phase 2 Study of Once-Weekly Foscenvivint in Patients With Liver Cirrhosis Due to HIV/HCV Co-infection in the Setting of Hemophilia
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is a phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of foscenvivint in patients with liver cirrhosis resulting from HIV/HCV co-infection in the setting of hemophilia.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 7 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jún. 26.
- Kezdés
- 2026. okt. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. nov. 30.
- Fő szponzor
- Kiminori Kimura, MD
- Betegségek
- Hemofília, HIV-fertőzés
- NCT-szám
- NCT07681089
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 7
- 2026. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2027. nov. 30.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have undergone liver transplantation or other organ transplantation, including bone marrow transplantation.
Más betegség
- Patients with liver cirrhosis caused by etiologies other than HCV or of unknown etiology.
- Patients with current malignancy or a history of malignancy within 3 years before registration.
- Patients with active AIDS-defining disease requiring treatment. -
Egyéb
- Patients with esophageal or gastric varices judged by endoscopic examination at screening to require treatment.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with hemophilia and liver cirrhosis caused by HIV/HCV co-infection who meet both of the following criteria:
- Patients who are serum HIV-RNA positive or HIV antibody positive, with HIV-RNA maintained at <200 copies/mL and a CD4-positive T lymphocyte count of ≥200 cells/µL at screening.
- Patients with HCV infection who have achieved sustained virologic response (SVR) at least 12 months before registration.
- Patients with Child-Pugh class A or B liver cirrhosis (Child-Pugh score 5-9).
- Patients who meet at least one of the following criteria for the diagnosis of liver cirrhosis:
- <!-- -->
- Liver stiffness measurement by FibroScan of ≥12.5 kPa, corresponding to fibrosis stage F4, at screening.
- Abdominal CT showing changes in liver morphology and/or findings suggestive of portal hypertension.
- Patients with an Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status of 0-2.
Életkor a regiszterben: 18 év – 79 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Tokyo Metropolitan Komagome Hospital | Bunkyo Ku | Japán | Toboroz |
| National Hospital Organization Osaka National Hospital | Osaka | Japán | Toboroz |
| Hokkaido University Hospital | Sapporo | Japán | Toboroz |
| National Hospital Organization Sendai Medical Center | Sendai | Japán | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.