Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07681089Toboroz2. fázis

A Phase 2 Study of Foscenvivint in Liver Cirrhosis Patients Caused by HIV/HCV Co-infection With Hemophilia

A Multicenter, Single-Arm, Open-Label Phase 2 Study of Once-Weekly Foscenvivint in Patients With Liver Cirrhosis Due to HIV/HCV Co-infection in the Setting of Hemophilia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a phase 2 study to evaluate the efficacy and safety of foscenvivint in patients with liver cirrhosis resulting from HIV/HCV co-infection in the setting of hemophilia.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
7 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 26.
Kezdés
2026. okt. 1.
Elsődleges befejezés
2027. nov. 30.
Fő szponzor
Kiminori Kimura, MD
NCT-szám
NCT07681089

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 7
  • 2026. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2027. nov. 30.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have undergone liver transplantation or other organ transplantation, including bone marrow transplantation.

Más betegség

  • Patients with liver cirrhosis caused by etiologies other than HCV or of unknown etiology.
  • Patients with current malignancy or a history of malignancy within 3 years before registration.
  • Patients with active AIDS-defining disease requiring treatment. -

Egyéb

  • Patients with esophageal or gastric varices judged by endoscopic examination at screening to require treatment.

Kiket keres a vizsgálat

  • Patients with hemophilia and liver cirrhosis caused by HIV/HCV co-infection who meet both of the following criteria:
    • Patients who are serum HIV-RNA positive or HIV antibody positive, with HIV-RNA maintained at <200 copies/mL and a CD4-positive T lymphocyte count of ≥200 cells/µL at screening.
    • Patients with HCV infection who have achieved sustained virologic response (SVR) at least 12 months before registration.
    • Patients with Child-Pugh class A or B liver cirrhosis (Child-Pugh score 5-9).
    • Patients who meet at least one of the following criteria for the diagnosis of liver cirrhosis:
    • <!-- -->
    • Liver stiffness measurement by FibroScan of ≥12.5 kPa, corresponding to fibrosis stage F4, at screening.
    • Abdominal CT showing changes in liver morphology and/or findings suggestive of portal hypertension.
    • Patients with an Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status of 0-2.

Életkor a regiszterben: 18 év – 79 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Tokyo Metropolitan Komagome HospitalBunkyo KuJapánToboroz
National Hospital Organization Osaka National HospitalOsakaJapánToboroz
Hokkaido University HospitalSapporoJapánToboroz
National Hospital Organization Sendai Medical CenterSendaiJapánToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.