Belépés

NCT07681102Csak meghívásos

Amplitude Modulation Frequency Comparison in Kilohertz Transcranial Magnetic Perturbation (kTMP) for Chronic Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 6.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Stroke is a leading cause of disability with many patients suffering chronic motor function impairments that affect their day-to-day activities. The goal of this proposal is to provide a first assessment of the feasibility and efficacy of an innovative non-invasive brain stimulation system, kTMP, in the treatment of motor impairment following stroke.

Állapot (regiszter)
Csak meghívásos
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
7 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 26.
Kezdés
2026. febr. 10.
Elsődleges befejezés
2027. jún. 26.
Fő szponzor
Magnetic Tides
NCT-szám
NCT07681102

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 7
  • 2026. febr. 10. és az elsődleges befejezés (2027. jún. 26.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Botulinum toxin injections of the affected upper extremity within 3 months prior to onset of study assessments/testing through the last visit.
  • Absolute contraindications related to non-invasive brain stimulation, including:
    • History of seizures in the last 12 months while taking anti-epilepsy medication Presence of any metal implants in the head (excluding the mouth), such as cortical stimulators and DBS, clips, coils, shunts, stents or skull plates, cochlear implants Permanent eye liner or head tattoos Implanted electronics such as pacemakers, defibrillators, intrathecal baclofen pumps or vagus nerve stimulator History of experiencing a serious adverse event during a previous transcranial magnetic stimulation (TMS) session

Más betegség

  • Participants with moderate or severe cognitive impairment (MoCA \< 18).
  • Language impairment or behavioral disorder that interferes with their ability to adhere to the protocol or to provide informed consent.
  • Individuals who have a serious uncontrolled medical condition, including but not limited to severe cardiovascular and cardiopulmonary disease.

Egyéb

  • Participants with sensory deficits FMA-S ≥ 6/12 (with proprioception ≥ 2/4).
  • Pregnancy or plans to become pregnant during the study period.
  • Severe spasticity of the affected upper limb (Modified Ashworth ≥ 3).

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults aged 18-80 years who have a history of a unilateral stroke ≥ 12 m prior to enrollment.
  • Fugl-Meyer Assessment: Upper Extremity (FMA UE) score 20-55.
  • Ability to communicate, understand, and give appropriate consent. Participants can follow two-step commands.
  • Motor evoked potentials in a hand muscle when stimulating ipsilesional cortex with suprathreshold single-pulse TMS (MEP positive).

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Magnetic Tides Inc.
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
BerkeleyEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.