Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07684430Befejeződött

Effect of a Digital Health Education Program on Quality of Life in Women With Polycystic Ovary Syndrome

Effect of a Digital Health Education Program on Quality of Life in Women With Polycystic Ovary Syndrome: Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This single-blind randomized controlled trial evaluated the effectiveness of a digital health education program delivered through WhatsApp in improving the quality of life of women with polycystic ovary syndrome (PCOS). Seventy women diagnosed with PCOS were enrolled from selected gynecology clinics in Imo State, Nigeria, and allocated to either an intervention group or a routine care control group. The intervention consisted of a four-week digital education program including 30 evidence-based educational messages. Quality of life was measured using the Polycystic Ovary Syndrome Quality of Life Questionnaire (PCOSQ) at baseline and one month after completion of the intervention.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
70 (tényleges)
Első benyújtás
2026. jún. 29.
Kezdés
2026. ápr. 25.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 24.
Fő szponzor
Near East University, Turkey
NCT-szám
NCT07684430

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 70
  • 2026. ápr. 25. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 24.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Failure to complete either the pre-test or post-test assessments

Egyéb

  • Withdrawal of consent at any stage of the study
  • Incomplete participation in the educational intervention program

Kiket keres a vizsgálat

  • Women diagnosed with polycystic ovary syndrome
  • Women aged 18-45 years
  • Women attending the selected women's health wards and gynecology clinics during the study period
  • Willingness to participate and provide written informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – 45 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Pouran Varvani FarahaniNicosiaCiprusIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.