Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07687576Toboroz2/3. fázis

Comparative Evaluation of Sustained meChanical AsPiration Thrombectomy and no Thrombus Modification for Pre-stent Thrombus bUrden Reduction in Patients With Acute Myocardial Infarction Study: the CAPTURE AMI Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The CAPTURE AMI trial is an investigator-initiated, single-centre, two-arm, randomised controlled trial. Patients aged ≥ 18 years who present with ST-elevation myocardial infarction (STEMI) undergoing primary percutaneous coronary intervention (pPCI) will be enrolled after angiographic evidence of a high thrombus burden (TIMI thrombus grade ≥ 4) and meeting the inclusion criteria laid out in section 9.2 will be 1:1 randomised to receive either standalone PCI (Arm 1) or adjunct sustained mechanical thrombectomy + PCI (Arm 2). The CAPTURE AMI study will enrol specifically patients with: A. Evidence of high thrombus burden on coronary angiography (TIMI thrombus grade ≥ 4) B. Culprit in an artery with a diameter of 3.0 mm or more. The trial is designed to evaluate the efficacy of sustained mechanical thrombectomy versus standalone PCI in patients with a large thrombus burden assessed angiographically, with a pre-stent thrombus burden (%) as the primary imaging endpoint.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2/3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 25.
Kezdés
2026. júl. 8.
Elsődleges befejezés
2027. júl. 8.
Fő szponzor
Oxford University Hospitals NHS Trust
NCT-szám
NCT07687576

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2/3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2026. júl. 8. és az elsődleges befejezés (2027. júl. 8.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous CABG
  • Previous history on STEMI in the same culprit territory

Más betegség

  • Known diagnosis of severe renal disease (CKD stage 4-5)

Egyéb

  • Female participant who is pregnant or lactating
  • Unconscious at presentation
  • Late STEMI presentation (symptoms onset to wire time > 12 h)
  • Clinically/haemodynamically unstable patients
  • Suspected spontaneous coronary artery dissection
  • Known moderate-severe anaemia (Hb < 9)

Kiket keres a vizsgálat

  • Primary PCI patient with ST elevation myocardial infarction
  • Angiographic criteria:
    • TIMI 0/1 flow at presentation
    • Angiographic thrombus score ≥ 4
    • Vessel diameter at site of occlusion ≥ 3.0mm (determined by coronary angiography)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Oxford Heart Centre, John Radcliffe HospitalOxfordEgyesült KirályságToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.