NCT07687862Toborzás még nem indult
Wearable Device-Assisted Remote Management to Improve Prognosis in Patients With Acute Heart Failure Complicated by Atrial Fibrillation: WARM-HF Trial (Stage 2)
A Researcher-initiated, Prospective, Open-label, Randomized Controlled Trial With a Parallel Design to Investigate the Prognostic Impact of Wearable Device-assisted Remote Management in Patients With Acute Heart Failure Complicated by Atrial Fibrillation
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 9.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
With the advancement of wearable technology, continuous non-invasive monitoring of vital signs, arrhythmia burden, and physical status has become increasingly feasible. Devices such as smartwatches and electrocardiogram (ECG) straps can provide real-time physiological data, offering new opportunities for remote and proactive disease management. Despite the growing availability of such real-time data, the complex interaction between atrial fibrillation (AF) and heart failure (HF) necessitates highly personalized management. However, there remains a lack of high-quality clinical evidence on how to effectively integrate wearable device data into these personalized strategies for specific patient populations. Moreover, the prognostic impact of wearable device-assisted remote management has not been comprehensively evaluated. Therefore, robust clinical studies are needed to further evaluate whether wearable device-assisted remote monitoring can improve the long-term prognosis of this population after discharge from the cardiac care unit (CCU). In this study (WARM-HF Stage 2), the investigators will conduct a prospective, multicenter, randomized controlled trial to determine whether wearable devices can reduce the composite endpoint of readmission or death in patients with HF.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 818 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jún. 25.
- Kezdés
- 2026. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. dec. 31.
- Fő szponzor
- Beijing Anzhen Hospital
- Betegségek
- Pitvarfibrilláció, Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT07687862
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 818
- 2026. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 31.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Prior major cardiac surgery or mechanical circulatory support, or planned within 6 months, including coronary artery bypass grafting, cardiac valve repair or replacement, ventricular assist device or mechanical circulatory support device implantation, and heart transplantation;
Más betegség
- Intolerance to heart failure pharmacotherapy;
- Severe anemia or untreated thyroid disease;
- ST-segment elevation myocardial infarction within 3 months;
- Known complex congenital heart disease; infiltrative cardiomyopathy (such as cardiac amyloidosis, sarcoidosis, lymphoma, or endomyocardial fibrosis); myocarditis; constrictive pericarditis; cardiac tamponade; hypertrophic cardiomyopathy; stress cardiomyopathy; or uncorrected primary valvular heart disease requiring surgical interventions;
- Contraindications to wearing a smartwatch (such as limb disability or known allergy to rubber/metal materials);
Egyéb
- Existing pacemaker or planned pacemaker implantation;
- Inability to access the Internet or lack of proficiency in operating smart devices.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years;
- Subjects diagnosed with acute decompensated heart failure (ADHF) :
- 1)Heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF), defined as left ventricular ejection fraction (LVEF) ≤ 40%; 2)New York Heart Association (NYHA) functional class II-IV; 3)NT-proBNP > 2500 pg/mL or BNP > 600 pg/mL 3. Atrial fibrillation (AF) diagnosed during hospitalization (documented AF episode lasting > 30 seconds on electrocardiogram [ECG] within the past 12 months)
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.