Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07688070Toborzás még nem indult2. fázis

Verapamil Effect in Cystic Fibrosis-related Dysglycemia

The Effect of Verapamil on Beta Cell Function in Adolescents and Adults With Cystic Fibrosis-related Dysglycemia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 9.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The investigators are conducting a pilot open-label pre/post interventional trial in adolescents and adults with cystic fibrosis (CF) and abnormal glucose tolerance or early CF-related diabetes mellitus (CFRD) to assess the safety and efficacy of verapamil on beta cell function and dysglycemia.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 30.
Kezdés
2026. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2028. júl. 1.
Fő szponzor
Rhode Island Hospital
NCT-szám
NCT07688070

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2026. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2028. júl. 1.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Treatment with IV antibiotics for a CF exacerbation within 1 month
  • History of previously diagnosed vasovagal syncopal episodes related to hypotension
  • Need for the use of any pertinent medications (beta blockers, carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, HMG-CoA reductase inhibitors, lithium, theophylline, clonidine).

Más betegség

  • Severe lung disease indicated by forced expiratory volume in 1 second (FEV1) <50% predicted on most recent spirometry testing
  • Known hypersensitivity to verapamil
  • History of significant cardiac disease (e.g. severe ventricular dysfunction, hypertrophic cardiomyopathy)
  • History of certain arrhythmias (e.g. AV block, accessory pathway such as Wolff-Parkinson-White or Lown-Ganong-Levine syndromes)
  • End stage renal disease on dialysis
  • History of Duchenne's muscular dystrophy
  • Allergy to any of the components of the MMTT standardized meal

Laborértékek

  • Most recent HbA1c >7%
  • Abnormal liver function tests defined as AST or ALT >1.5 upper limit of normal [ULN] at the time of screening, or end stage cirrhosis

Életkor

  • Blood pressure (BP) <90/60 (adults) or <5th centile for age and gender (youth) in 2 out of 3 measurements
  • Heart rate (HR) <60 bpm (adults) or <2nd centile for age and gender (youth) in 2 out of 3 measurements

Egyéb

  • Body mass index (BMI) <18 kg/m2
  • Weight <50 kg
  • Current or planned pregnancy within the next 6 months
  • Systemic supraphysiologic glucocorticoid use within 1 month
  • Initiation or discontinuation of a CFTR modulator within 3 months (i.e. recent change in CFTR modulator formulation/usage)
  • Current use of insulin, a GLP-1 receptor agonist, or oral anti-diabetic agent
  • Not taking a CFTR modulator due to genotype-ineligibility
  • Current use of vanzacaftor/tezacaftor/deutivcaftor

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 14 years and older
  • Genetically-confirmed diagnosis of cystic fibrosis
  • Clinical diagnosis of pancreatic insufficiency, defined as requiring pancreatic enzyme replacement therapy (PERT)
  • Diagnosis of AGT or CFRD within 3-months of study enrollment
    • AGT is defined as having either a OGTT 2-hour glucose >140 mg/dL and <200 mg/dL or OGTT 1-hour glucose >200 mg/dL
    • CFRD is defined as having a fasting glucose >126 mg/dL and/or OGTT 2-hour glucose >200 mg/dL
  • Willing to attempt to maximize verapamil to the goal study dosage of 360 mg PO daily
  • If taking elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (ETI), willing to adjust dosing

Életkor a regiszterben: 14 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Diabetes Research Center, Massachusetts General HospitalBostonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot
Rhode Island HospitalProvidenceEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.