Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07689006Befejeződött

Real-World Clinical Outcomes in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma Treated With Pomalidomide Regimens

Analysis of Clinical Outcomes in Patients With Relapsed/Refractory Multiple Myeloma Receiving Pomalidomide-Containing and Non-Pomalidomide-Containing Regimens in the Real World: A OneOncology United States Database Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 7.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This retrospective observational study will use data from the OneOncology United States database to evaluate clinical outcomes in adults with relapsed/refractory multiple myeloma who received pomalidomide-containing or non-pomalidomide-containing treatment as second-line or third-line therapy after prior exposure to lenalidomide and a proteasome inhibitor.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
341 (tényleges)
Első benyújtás
2026. jún. 30.
Kezdés
2024. dec. 23.
Elsődleges befejezés
2025. márc. 28.
Fő szponzor
Bristol-Myers Squibb
NCT-szám
NCT07689006

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 341
  • 2024. dec. 23. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Received chimeric antigen receptor T-cell therapy or bispecific antibody therapy before index date or as the index line

Más betegség

  • Have other primary cancer diagnoses within 1 year pre-index
    • Excluded ICD-10 diagnosis codes: C00.xx-C76.xx, C7A, C80.xx-C88.xx, C91.xx-C96.xx, D00.xx-D09.xx, D37.xx-D47.1x, D47.3x-D49.xx
    • Excluded ICD-9 diagnosis codes: 149.x through 239.x
    • ICD codes 209.4, 209.5, 209.6, 209.7, D47.Z1, D47.Z2, and D3A will not be excluded

Egyéb

  • Have <6 months of follow-up from the index date; participants who died will be included even with <6 months follow-up, but participants who died within 1 month after the index date will be excluded
  • Have <6 months pre-index enrollment
  • Have ever enrolled in a clinical trial

Kiket keres a vizsgálat

  • Have a diagnosis of multiple myeloma (ICD-9: 203.00; ICD-10: C90.0x, C90)
  • Are ≥18 years of age at the index date
  • Have received a lenalidomide-containing regimen and received a proteasome inhibitor; exposures do not need to occur within the same line of therapy
  • Have received ≥1 subsequent lines of therapy after lenalidomide and proteasome inhibitor exposure
  • Have received one of the following treatment regimens as the subsequent line (index line) after lenalidomide and proteasome inhibitor exposure:
    • Pomalidomide-containing regimens:
  • Daratumumab, pomalidomide, and dexamethasone (DPd)
  • Carfilzomib, pomalidomide, and dexamethasone (KPd)
    • Non-pomalidomide-containing regimens:
  • Daratumumab, lenalidomide, and dexamethasone (DRd; lenalidomide-refractory participants only)
  • Daratumumab, bortezomib, and dexamethasone (DVd)
  • Daratumumab, carfilzomib, and dexamethasone (DKd)

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
OneOncology NetworkNashvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.