NCT07689591Toboroz
Noninvasive Artificial Venous Stasis for Reperfusion in STEMI
Noninvasive Artificial Venous Stasis and Coronary Reperfusion in ST-Segment Elevation Myocardial Infarction:The RE-START STEMI Randomized Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 18.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This prospective, randomized study was designed to evaluate whether the noninvasive artificial venous stasis / RE-START procedure, administered prior to primary percutaneous coronary intervention, increases the frequency of spontaneous coronary reperfusion in the infarct-related artery.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jún. 30.
- Kezdés
- 2026. aug. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2026. dec. 31.
- Fő szponzor
- Firat University
- Betegségek
- Koszorúér-betegség
- NCT-szám
- NCT07689591
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 500
- 2026. aug. 15. és az elsődleges befejezés (2026. dec. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Presence of cardiogenic shock (systolic blood pressure \< 90 mmHg and Killip Class III-IV)
- Cardiac arrest occurring before or after the procedure
- Need for resuscitation following failed thrombolysis
- History of prior coronary artery bypass surgery
- Concurrent acute aortic dissection
- Venous thromboembolism or pulmonary embolism
- History of an acute infection within the past 7 days
- Chronic kidney disease requiring erythropoietin therapy or currently undergoing hemodialysis
- Presence of liver failure or a hematologic disorder
- Presence of any chronic inflammatory or autoimmune disease
- History of any known malignancy (cancer)
- Current treatment with glibenclamide, corticosteroids, antioxidant vitamins, or cyclosporine at the time of enrollment
- History of chronic (daily) alcohol consumption
- Contraindications to aspirin and/or clopidogrel
- Failure to confirm a STEMI diagnosis via coronary angiography
- Inability to provide informed consent
- Pregnancy
- First 6 months postpartum Conditions in which the administration of thrombolytics is contraindicated
Kiket keres a vizsgálat
- Having presented within the first 12 hours of symptom onset Being hemodynamically stable (Killip Class I-II)
- STEMI diagnosis confirmed by coronary angiography
- Primary PCI (percutaneous coronary intervention) scheduled
- No pathology in the upper extremity that would prevent cuff application
- Be capable of providing informed consent and provide consent
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Firat University Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Elâzığ | Turkey (Türkiye) | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.