NCT07690540Toboroz
DETERMINANTS OF IMMUNOTHERAPY EFFICACY IN ENDOMETRIAL CANCER
INVESTIGATING DETERMINANTS OF IMMUNOTHERAPY EFFICACY IN ENDOMETRIAL CANCER: A MULTIDIMENSIONAL APPROACH IN A UNIQUE POPULATION (iDEA PROJECT)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 8.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
In recent years, the introduction of immune checkpoint inhibitors (ICI) in combination with chemotherapy has significantly changed the management of advanced and recurrent Endometrial Cancer (EC). Despite these advances, responses to immunotherapy remain heterogeneous. Not all patients with mismatch repair-deficient (dMMR) tumors derive durable benefit, while a subset of mismatch repair-proficient (pMMR) tumors may respond. In addition, ICI treatment is associated with relevant costs and immune-related toxicities, highlighting the need for improved patient selection. To date, no validated predictive biomarkers beyond mismatch repair (MMR) status are available, reflecting limited understanding of the biological mechanisms underlying sensitivity and resistance to immunotherapy in EC. This study aims to assess and integrate molecular and epigenetic features to identify prognostic and predictive biomarkers of immunotherapy response in endometrial cancer, and to explore their functional relevance using patient-derived experimental models.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 510 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. júl. 2.
- Kezdés
- 2026. ápr. 14.
- Elsődleges befejezés
- 2029. ápr.
- Fő szponzor
- European Institute of Oncology
- Betegségek
- Méhtestrák
- NCT-szám
- NCT07690540
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 510
- 2026. ápr. 14. és az elsődleges befejezés (2029. ápr.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Active treatment with immunomodulatory agents at the time of sample collection (e.g., immunotherapy for autoimmune disease)
Más betegség
- Mesenchymal tumors or epithelial tumors of non-endometrial origin (e.g., ovarian cancer)
- Known positivity for HIV, hepatitis B virus (HBV), or hepatitis C virus (HCV)
Egyéb
- Refusal or inability to provide informed consent by the patient or legal representative
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years
- Histologically confirmed advanced or recurrent endometrial carcinoma or carcinosarcoma
- No prior treatment with immune checkpoint inhibitors
- Availability of paired fresh-frozen and FFPE tumor samples
- Provision of written informed consent for participation in translational research
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| European Institute of Oncology Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Milan | Olaszország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.