Belépés

NCT07690696Toborzás még nem indult

Tear Biomarkers for Migraine

Novel Diagnostic and Treatment Response Biomarkers in Tear Fluid of Migraine Patients

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 10.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of this observational monocentric study is to investigate tear and serum biomarkers in patients with migraine compared with healthy controls, and to explore their potential diagnostic, clinical, and predictive value. In addition to the cross-sectional evaluation, a longitudinal subgroup analysis will be conducted to assess biomarker changes over time during treatment with anti- Calcitonin Gene-Related Peptide (anti-CGRP) therapies.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
400 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 1.
Kezdés
2026. szept. 30.
Elsődleges befejezés
2029. szept. 29.
Fő szponzor
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
Betegségek
Migrén
NCT-szám
NCT07690696

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 400
  • 2026. szept. 30. és az elsődleges befejezés (2029. szept. 29.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Active inflammatory ocular diseases;
  • Systemic inflammatory diseases that may interfere with biomarker interpretation.

Egyéb

  • Fulfillment of ICHD diagnostic criteria for secondary headaches;
  • Severe abnormalities in tear production;

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female participants aged ≥ 18 years;
  • Diagnosis of migraine according to International Classification of Headache Disorders (ICHD) criteria;
  • Clinical indication, according to routine practice, for treatment with anti-CGRP monoclonal antibodies or gepants (only for the longitudinal subgroup);
  • Ability and willingness to provide written informed consent. Inclusion criteria for healthy controls
  • Male or female participants aged ≥ 18 years;
  • Subjects, without migraine;
  • Ability and willingness to provide written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.