Belépés

NCT07691502Toboroz

Coronary Computed Tomography Angiography (CCTA) for the Pre-procedural Planning of Percutaneous Coronary Intervention

Coronary Computed Tomography Angiography (CCTA) for the Pre-procedural Planning of Percutaneous Coronary Intervention: A Randomized Trial of Routine PCI Versus CCTA-guided PCI

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 27.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The CT-PLAN PCI trial will evaluate whether CCTA-guided PCI improves procedural efficiency compared with routine PCI (without pre-procedural CCTA-guidance for PCI planning) using procedural time as the primary endpoint. Key secondary outcomes will include contrast volume, radiation dose, fluoroscopy time, resource utilization, and periprocedural outcomes including post-PCI physiology, and peri-procedural myocardial injury measured by high-sensitivity cardiac troponin assays.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
200 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 30.
Kezdés
2026. aug. 31.
Elsődleges befejezés
2028. júl. 15.
Fő szponzor
Minneapolis Heart Institute Foundation
NCT-szám
NCT07691502

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 200
  • 2026. aug. 31. és az elsődleges befejezés (2028. júl. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior CABG
  • Prior PCI in target vessel

Más betegség

  • Severe left main disease \>50%
  • ST-elevation myocardial infarction
  • Cardiac arrest
  • Unstable high-risk NSTE-ACS (hemodynamic instability, refractory angina, unstable arrhythmias, persistent ischemia).

Egyéb

  • Multivessel CAD involving ≥3 vessels.
  • Planned CABG
  • Chronic coronary total occlusion in the target vessel
  • Emergent PCI
  • Cardiogenic shock
  • Scenarios where FFRCT is not possible: inadequate CCTA quality for FFRCT, small vessels \<2 mm, with stents at the target vessel.
  • Patients who are pregnant or nursing or plan to be pregnant in the period up to 2 years following the index procedure will not be approached due to exposure to fluoroscopy.

Kiket keres a vizsgálat

  • At least one moderate-severe coronary stenosis on CCTA with an FFRCT ≤0.80 involving no more than two vessels (i.e. target lesion(s) must be FFRCT eligible)
  • Referral for non-emergent PCI of at least one de novo stenosis in a native coronary artery with a reference diameter ≥2 mm on CCTA.

Életkor a regiszterben: 22 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Minneapolis Heart Institute Foundation
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
MinneapolisEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.