Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07691762Toborzás még nem indult3. fázis

A Study of TACE in Combination With SHR-8068, Adebrelimab, and Bevacizumab Versus TACE in Participants With Incurable Hepatocellular Carcinoma

A Phase III, Randomized, Double-blind, Multicenter Study of SHR-8068 and Adebrelimab Plus Bevacizumab in Combination With TACE in Participants With Incurable Hepatocellular Carcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multicenter, Phase 3 clinical trial to evaluate the efficacy and safety of SHR-8068, Adebrelimab, and Bevacizumab and TACE versus Placebo with TACE in incurable hepatocellular carcinoma. Participants will continue treatment until disease progresses, intolerable toxicity, withdrawal of informed consent, loss of follow-up, death, or other circumstances that require termination of treatment, whichever occurs first.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
3. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
690 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 2.
Kezdés
2026. nov.
Elsődleges befejezés
2031. szept.
Fő szponzor
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.
NCT-szám
NCT07691762

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 3. fázis
  • Tervezett résztvevők: 690
  • 2026. nov. és az elsődleges befejezés (2031. szept.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior esophageal and/or gastric varices bleeding within 6 months prior to initiation of study treatment;

Más betegség

  • Fibrolamellar hepatocellular carcinoma, sarcomatoid hepatocellular carcinoma or mixed cholangiocarcinoma / hepatocellular carcinoma; Participants with other malignancies currently or within the past 5 years;
  • Participants with any active, known or suspected autoimmune disorder;
  • Participants with hypertension which cannot be well controlled by antihypertensives;
  • Uncontrolled cardiac diseases or symptoms;
  • History of gastrointestinal perforation and/or fistula;

Egyéb

  • Participants with hepatic encephalopathy;
  • Participants with other potential factors that may affect the study results.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-75 years old, male or female;
  • Diagnosis confirmed HCC by pathologically or clinically;
  • At least one measurable lesion;
  • Child-Pugh liver function grade A;
  • ECOG-PS score: 0 or 1;
  • Eligible for TACE treatment as assessed by the investigator;
  • Participants with HBV or HCV infection must be on and remain on standard antiviral therapy throughout the study period;
  • Consent to contraception.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Zhongda Hospital Southeast UniversityNanjingKínaIsmeretlen állapot
Zhongshan Hospital,Fudan UniversityShanghaiKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.