Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07693868Toboroz1. fázis

A Study to See How Safe a New Medicine (NNC6022-0004) is in Healthy People and People Living With Obesity

An NNC6022-0004 Single and Multiple Ascending Dose Study Investigating Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Food Effect and Target Engagement in Healthy Adults Including a Single Cohort in Adults Living With Obesity

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study is being done to look at the efficacy single and multiple ascending dose study investigating safety, tolerability, pharmacokinetics, food effect and target engagement in healthy adults including a single cohort in adults living with obesity. Participants will either get NNC6022-0004, (the treatment being tested) or Placebo (a treatment that has no active medicine in it) and which treatment participants get is decided by chance.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
128 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 3.
Kezdés
2026. júl. 6.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 3.
Fő szponzor
Novo Nordisk A/S
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07693868
EudraCT-szám
2026-525179-26

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 128
  • 2026. júl. 6. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 3.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of prescription medicinal products or vaccines within 14 days before screening and/or non prescription medicinal products within 7 days before dosing. Exceptions are: Topical medications not reaching systemic circulation; less than once per week of over-the-counter paracetamol, ibuprofen and/or acetylsalicylic acid at their labelled doses for mild pain; vitamins at their labelled doses.

Más betegség

  • Known or suspected hypersensitivity to study intervention(s) or similar products.
  • Any disorder, unwillingness or inability which in the investigator's opinion might jeopardise participant's safety or compliance with the protocol.

Laborértékek

  • Any of the below laboratory safety parameters at screening outside normal range, see designated reference range documents for specific values.
  • Alanine Aminotransferase (ALT) > Upper limit of normal (ULN).
  • Alkaline Phosphatase (ALP) > ULN.
  • Aspartate aminotransferase (AST) > ULN.
  • Total Bilirubin (TBL) > ULN.
  • Creatinine > ULN.
  • International normalized ratio (INR) > ULN.
  • Fibrinogen outside normal range of 1.6 - 4.2 grams per liter (g/L).

Egyéb

  • hsCRP > 5.00 mg/L (males) and > 8.00 mg/L (females)*.
    • applicable for Parts A, B, C and D and for optional Part E: hsCRP >8.00 mg/L.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male, or female of non-childbearing potential.
  • For Parts A, B, C and D: Age 18-55 years (both inclusive) at the time of signing the informed consent.
    • For optional Part E only: Age 18-65 years (both inclusive) at the time of signing the informed consent.
    • -For Parts A, B, C and D: Body mass index (BMI) between 18.5 to 29.9 kilogram per meter square (kg/m\^2) (both inclusive) at screening.
    • For optional Part E only: BMI between greater than or equal to (≥) 30.0 to less than or equal to (≤) 45.0 kg/m\^2 at screening, or if BMI is between 27.0 and <30.0 kg/m\^2, waist to height ratio should be greater than (>)0.5.
  • Body weight: ≥50.0 kilogram (kg) at screening.
  • Considered to be generally healthy based on the medical history, physical examination, and the results of vital signs, electrocardiogram and clinical laboratory tests performed during the screening visit, as judged by the investigator.
  • For optional Part E only: hsCRP ≥2.00 and ≤8.00 milligrams per liter (mg/L) during screening period in 2 separate samples taken ≥4 days apart.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
ICON - location GroningenGroningenHollandiaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.