NCT07695363Toboroz
Restrictive Fluid Management In Liver Transplantation (REFIL)
Effects of an Intraoperative Low-splanchnic Blood Volume Restrictive Fluid Management Strategy Compared to a Cardiac Output Optimized Liberal Fluid Management Strategy on Postoperative Outcomes in Liver Transplantation: A Multicenter Randomized Controlled Trial (REFIL-2)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 10.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of the REFIL-2 study is to evaluate the effectiveness of a low splanchnic blood volume restrictive fluid management strategy (a strategy that involves limiting fluid administration and prioritizing the use of medications that raise blood pressure during surgery, combined with phlebotomy) in improving patients' recovery after surgery. The study compares the low splanchnic blood volume restrictive fluid management strategy to an optimized cardiac-output liberal fluid management strategy (which involves administering more fluids to raise blood pressure with less reliance on medications). Outcomes important to patients will be measured. This study (REFIL-2) had a vanguard phase (internal pilot) that included 138 patients (NCT05647733). The patients included in the vanguard pilot phase were not compared between groups but only analyzed descriptively using aggregated data. Only feasibility metrics were compared (see NCT05647733). These 138 patients were thus rolled into the REFIL-2 trial and included in the final sample size reported herein.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 866 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jún. 15.
- Kezdés
- 2026. febr. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2030. nov.
- Fő szponzor
- Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
- NCT-szám
- NCT07695363
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 866
- 2026. febr. 15. és az elsődleges befejezés (2030. nov.) között
- 4 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Undergoing LT for an indication other than ESLD (e.g., acute liver failure, primary liver cancer without ESLD, retransplantation, amyloid neuropathy, polycystic liver disease, or any other indication not associated with ESLD)
Laborértékek
- Any of the following conditions:
- severe chronic renal failure (GFR < 15 ml/minute/1.73 m2 [CKD-EPI equation] or already on renal replacement therapy (RRT))
- severe anemia (hemoglobin level < 80 g/L)
- hemodynamic instability (norepinephrine equivalent > 10 ug/min)
Egyéb
- Undergoing combined solid organ transplantations
- Physician refusal to enroll the patient.
Kiket keres a vizsgálat
- Adult ≥ 18 years old
- Undergoing liver transplantation (LT)
- End-stage liver disease (ESLD) (with or without hepatocellular carcinoma) as the indication for transplantation.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (4)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| London Health Sciences Centre (LHSC) | London | Kanada | Toboroz |
| Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal (CHUM) | Montreal | Kanada | Toboroz |
| McGill University Health Centre (MUHC) | Montreal | Kanada | Toboroz |
| Vancouver General Hospital (VGH) | Vancouver | Kanada | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.