Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07697079Toborzás még nem indult

Combination of CT and Ultrasound Radiomics Combined With Liquid Biopsy to Predict Neoadjuvant Chemotherapy Response in Patients With Locally Advanced Gastric Cancer

Combination of CT and Ultrasound Radiomics Combined With Liquid Biopsy to Predict Neoadjuvant Chemotherapy Response in Patients With Locally Advanced Gastric Cancer: A Prospective Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 13.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This prospective cohort study aims to construct an artificial intelligence (AI)-derived predictive model for neoadjuvant chemotherapy response prediction in patients with locally advanced gastric cancer based on preoperative ultrasound (US), computed tomography (CT) images and liquid biopsy. Additionally, we explore the potential biological mechanisms behind this model.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
300 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 5.
Kezdés
2027. febr. 1.
Elsődleges befejezés
2029. dec. 31.
Fő szponzor
Liu Yang
NCT-szám
NCT07697079

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 300
  • 2027. febr. 1. és az elsődleges befejezés (2029. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Discontinued chemotherapy, modified treatment regimen, or lack of complete postoperative pathological assessment.
  • Unavailable follow-up data precluding evaluation of chemotherapy response.
  • Concurrent participation in another clinical trial; or any other conditions judged by investigators to warrant subject withdrawal, including severe comorbidities requiring simultaneous treatment (psychiatric disorders included), alcohol dependence, substance abuse, or familial/social factors that may compromise subject safety or treatment compliance.

Más betegség

  • Diagnosis of non-primary gastric cancer.
  • Incomplete imaging data, failure to collect peripheral blood samples, or substandard sample quality.

Kiket keres a vizsgálat

  • Capable of understanding the study and voluntarily signing the written informed consent form (ICF) prior to any study-specified research procedures.
  • Aged ≥18 and ≤80 years old at the time of ICF signing.
  • Pathologically confirmed locally advanced gastric cancer (LAGC, cT2NxM0-cT4NxM0) with clinical indications for neoadjuvant chemotherapy.
  • Completion of gastrointestinal contrast-enhanced ultrasound and contrast-enhanced abdominal CT before neoadjuvant chemotherapy.
  • Provision of peripheral blood samples before chemotherapy (for genetic and protein detection).
  • Availability of postoperative pathological specimens for TRG grading after standardized neoadjuvant chemotherapy.
  • Willing and able to comply with all study protocol requirements.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
QianfoshanH
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
JinanKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.