NCT07697833Toborzás még nem indult4. fázis
Comparing the Efficacy and Safety of Vericiguat With Standard Medical Treatment in Heart Failure Patients
Comparing the Efficacy and Safety of Vericiguat With Standard Medical Treatment in Patients With Heart Failure and Reduced Ejection Fraction: Randomized, Placebo-controlled, Parallel-group, Double-blind Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To compare the effectiveness and safety of Vericiguat with Standard Medical Treatment in Patients with Heart Failure and Reduced Ejection Fraction
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 500 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jún. 30.
- Kezdés
- 2026. júl. 15.
- Elsődleges befejezés
- 2027. máj. 15.
- Fő szponzor
- National Institute of Cardiovascular Diseases, Pakistan
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT07697833
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 500
- 2026. júl. 15. és az elsődleges befejezés (2027. máj. 15.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Concurrent or anticipated use of long-acting nitrates.
Más betegség
- Not on standard of care medical treatment for heart failure.
Egyéb
- Systolic blood pressure of less than 100 mm Hg.
- Use of intravenous inotropes or implantable left ventricular assist devices.
- Unwillingness to give consent
Kiket keres a vizsgálat
- Age >18 years of any gender
- Chronic heart failure (New York Heart Association [NYHA] functional class II, III, or IV), a reduced left ventricular ejection fraction of less than 45% within 12 months before randomization
- Elevated natriuretic peptide level: (For patients in sinus rhythm, the criteria include a plasma B-type natriuretic peptide (BNP) level of at least 300 pg per milliliter or an NT-proBNP level of at least 1000 pg per milliliter. For patients in atrial fibrillation, the criteria included a BNP level of at least 500 pg per milliliter or an NT-proBNP level of at least 1600 pg per milliliter).
- Evidence of worsening heart failure.
- The percentage of enrolled patients with an estimated glomerular filtration rate of 15 to 30 ml per minute per 1.73 m2 of body-surface area was capped at 15%.
- Patients on guideline-based medical therapy 3 months
- Written and informed consent.
Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.