NCT07697989Toboroz
Pluvicto Real-world Investigation in Survival in Metastatic CRPC
Real World Clinical Effectiveness of [177Lu]Lu-PSMA-617 in Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer (mCRPC) Patients: A Non-Interventional Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 30.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to evaluate the various aspects of treatment effectiveness of \[177Lu\]Lu-PSMA-617 (Pluvicto) in mCRPC patients in both pre- and post-taxane settings. The study will be conducted using real-world data sources from the United States (US) and Germany.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1085 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. jún. 22.
- Kezdés
- 2026. okt. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jan. 31.
- Fő szponzor
- Novartis Pharmaceuticals
- Betegségek
- Prosztatarák
- NCT-szám
- NCT07697989
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 1085
- 2026. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2027. jan. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with other non-prostate primary cancer (≥ two ICD codes for one specific type of cancer in the baseline period at least 30 days apart) within three years prior to the first PC diagnosis.
- Patients enrolled in a current clinical trial/investigational study within the 30-day period immediately prior to and including the index date or within five half-lives of the investigational product (whichever is longer) or during post-index period (ICD-10-CM: Z00.6).
Életkor
- Patients with missing age and gender information.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with at least one inpatient OR two outpatient primary prostate cancer (PC) diagnosis (International Classification of Diseases, Tenth Revision, Clinical Modification \[ICD-10-CM\]: C61) during the identification period. For outpatient diagnoses, the second confirmatory PC diagnosis must be at least 30 to 365 days after the first primary diagnosis date.
- Patients with a metastatic diagnosis (ICD-10-CM: C77-C79) on or after the primary PC diagnosis date. The earliest metastatic diagnosis will be the patient's metastatic diagnosis date.
- Patients with an mCRPC diagnosis on or after the metastatic diagnosis or satisfying any of the proxy criteria.
- Patients with evidence of treatment with \[177Lu\]Lu-PSMA-617 after the mCRPC diagnosis date. The date of \[177Lu\]Lu-PSMA-617 administration will be considered as the index date.
- Patients ≥18 years of age on metastatic diagnosis date.
- Patients who are male.
- Patients with at least 12 months pre-index and at least six months post-index (unless patient died) of medical history or continuous medical and pharmacy enrollment or activity (three-month allowable gap).
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Novartis Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | East Hanover | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.