Belépés

NCT07698405Toboroz

Effects of Using Advanced NEUROrehabilitation TECHnologies in Upper Limb Motor Function and Capacity Recovery in People With Stroke

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 22.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate the effect of a personalized technology-based rehabilitative intervention on Upper Limb (UL) motor function and capacity recovery in People with Stroke (PwS). The study is single-cohort study in which eligible participants will undergo baseline and follow-up clinical and instrumental assessments over a 4-5 week period. The intervention consists of a personalized and specific upper limb technology-based rehabilitation programme delivered three times per week for a total of 12-15 sessions. Each session lasts approximately one hour and is integrated with conventional rehabilitation treatments. Primary outcomes include Fugl-Meyer Assessment for Upper Extremity (FMA-UE) and Action Research Arm Test (ARAT). Secondary outcomes include instrumental assessment of active range of motion and grip strength.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
25 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 7.
Kezdés
2026. jún. 15.
Elsődleges befejezés
2027. aug.
Fő szponzor
Azienda Unita Sanitaria Locale di Piacenza
NCT-szám
NCT07698405

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 25
  • 2026. jún. 15. és az elsődleges befejezés (2027. aug.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Severe and unstable medical conditions (e.g. untreated seizure, heart failure) that preclude participation in rehabilitation;
  • Other neurological and/or psychiatric diseases;

Egyéb

  • Diagnosis of severe aphasia, based on medical records, preventing participation;
  • Bilateral hemisphere lesions;
  • Recent and unstabilized upper limb fracture.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years;
  • First-ever unilateral ischemic or hemorrhagic stroke;
  • Presence of upper limb motor impairment;
  • Modified Ashworth Scale (MAS) \< 3;
  • Montreal Cognitive Assessment (MoCA) \> 24;
  • Medically stable and able to participate in an intensive rehabilitation programme;
  • Ability to understand and follow study procedures;
  • Written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fiorenzuola d'Arda Hospital - AUSL Piacenza
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Fiorenzuola d'ArdaOlaszországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.