Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07699029Toboroz

Endovascular Treatment for Posterior Circulation Ischemic Stroke Post 1 Day (24 Hours)

Endovascular Treatment for Posterior Circulation Ischemic Stroke Post 1 Day (24 Hours) A Randomized Controlled Clinical Trial On Efficacy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 30.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the efficacy and safety of endovascular therapy for posterior circulation ischemic stroke presenting more than 24 hours after symptom onset.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
244 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 7.
Kezdés
2026. júl. 16.
Elsődleges befejezés
2029. aug. 1.
Fő szponzor
Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
NCT-szám
NCT07699029

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 244
  • 2026. júl. 16. és az elsődleges befejezés (2029. aug. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Evidence of vascular recanalization prior to randomization
  • Attempted use of a neurothrombectomy device to remove the clot prior to randomization
  • Currently participating in a study involving other investigational drugs or devices

Más betegség

  • Hemorrhage on CT or MRI
  • Based on the judgment of the treating physician, the patient is considered unlikely to benefit from the trial (e.g., advanced dementia, severe pre-stroke disability (mRS ≥ 2), or high risk of early mortality)
  • Major comorbidities that may interfere with outcome assessment and follow-up (e.g., severe heart failure, renal failure, etc.).
  • Uncontrolled seizures at the time of stroke onset, if they interfere with obtaining an accurate baseline NIHSS
  • Posterior circulation Acute Stroke Prognosis Early CT score (pc-ASPECTS) < 6 on non-contrast CT or CT angiography source images or MR with diffusion-weighted imaging
  • Severe, persistent hypertension (systolic blood pressure > 220 mmHg or diastolic blood pressure > 120 mmHg)
  • Known allergies to iodine, heparin, anesthetics, or other explicit contraindications to the endovascular treatment procedure
  • Other serious, progressive, or end-stage diseases (as determined by the investigator) or a life expectancy of less than 6 months
  • Any other conditions that the investigator believes may interfere with the endovascular procedure or pose significant risk to the subject during the procedure

Laborértékek

  • Baseline platelet count <50,000/uL
  • Known hereditary or acquired bleeding disorders, coagulation factor deficiencies, or recent oral anticoagulant therapy with an International Normalized Ratio (INR) > 3

Egyéb

  • Complete cerebellar infarct with significant mass effect and compression of the fourth ventricle,or bilateral thalamic infarction on CT or MRI
  • Suspected purulent embolism, with a suspicion of bacterial endocarditis
  • Pregnancy
  • Evidence of intracranial tumor on CT or MRI (excluding meningioma)
  • CTA/MRA showing excessive tortuosity of the cervical vessels, which may interfere with endovascular treatment
  • Suspicion of aortic dissection based on medical history and CTA/MRA findings

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥ 18 years old
  • Baseline NIHSS score of 4 or higher, maintained prior to randomization
  • Stroke onset or more than 24 hours since the last known good state, but within 14 days
  • CTA/MRA/DSA confirmed occlusion of the responsible vessel in basilar artery or intracranial segments of both vertebral arteries (V4)
  • Modified Rankin Scale (mRS) score of 0 or 1 pre-stroke
  • The subject or their legally authorized representative has signed the informed consent form for the study

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Union Hospital Affiliated to Tongji Medical College, Huazhong University of Science and TechnologyWuhanKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.