Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07700303Toborzás még nem indult

Withdrawal of Prostacyclin Pathway Therapy in Patients With Pulmonary Arterial Hypertension Receiving Sotatercept (WATERLOO)

Withdrawal of Background Prostacyclin Pathway Therapy in Patients With Pulmonary Arterial Hypertension Receiving Sotatercept: an Open Label Non-inferiority Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 23.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a rare lung disease that leads to elevated blood pressure in the lungs and strain on the right side of the heart. For many years, treatments for PAH have included drugs that target the prostacyclin pathway using intravenous, subcutaneous, oral, and inhaled drugs. These drugs help widen the blood vessels in the lungs so the heart does not have to work as hard. However, these medicines can cause side effects such as jaw pain, flushing, diarrhea, and nausea, and the pump therapy can be very hard to manage day-to-day. A newer medicine called sotatercept works in a different way. It helps fix some of the root causes of PAH. Early reports suggest that some people do very well on sotatercept and may not need to keep taking their prostacyclin therapy. However, investigators do not yet know if it is safe to stop prostacyclin therapies or how to do so. This study, called WATERLOO, is designed to find out whether slowly stopping prostacyclin therapy while the participant is doing well on sotatercept is safe. Investigators will compare people who stop their prostacyclin therapy to people who keep taking it. This study is being done at PAH expert centres in Canada and Europe.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
78 (tervezett)
Első benyújtás
2026. jún. 15.
Kezdés
2026. okt. 30.
Elsődleges befejezés
2028. márc. 30.
Fő szponzor
University of Alberta
NCT-szám
NCT07700303

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 78
  • 2026. okt. 30. és az elsődleges befejezés (2028. márc. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Hospitalization for worsening PAH or right heart failure within the 3 months prior to screening.
  • History of ≥ 3 interruptions or missed doses of sotatercept for any reason within the previous 6 months prior to screening.
  • Patients who received any investigational medication within 1 month prior to screening (unless known to be placebo) or who are scheduled to receive another investigational drug during the course of this study.

Más betegség

  • Active listing for lung or heart/lung transplantation.
  • Metastatic cancer or any other condition with a life expectancy < 6 months,

Életkor

  • Female patients who are pregnant or who are of childbearing age and are unwilling to use contraception during the study.

Egyéb

  • Known intolerance to sotatercept
  • A RHC at screening or historical within 8 weeks of screening and after ≥6 months of sotatercept treatment demonstrating mPAP > 40 mmHg or PVR > 5 WU.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults ≥ 18 years old diagnosed with PAH.
  • Treatment with sotatercept for ≥6 months.
  • Background therapy with ≥2 PAH vasodilator therapies, one of which is a parenteral prostacyclin or selexipag.
  • At low or intermediate-low risk, defined using the 2022 ESC/ERS guidelines 4-strata risk assessment tool (Table 1).
  • RHC at screening or historical within 8 weeks of screening, and after at least 6 months of sotatercept treatment, demonstrating a mPAP ≤40 mmHg and PVR ≤5 WU
  • The ability to adhere to the study visit schedule and to comprehend and comply with all protocol requirements.
  • Ability to provide informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Alberta HospitalEdmontonKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.