Belépés

NCT07701005Befejeződött

Non-Invasive Hepatic and Metabolic Index Changes After Incretin Therapy in Overweight/Obesity

Early Changes in Non-Invasive Hepatic and Metabolic Indices After Incretin-Based Therapy in Patients With Overweight or Obesity: Real-World Evidence From a Turkish Cohort

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 15.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This single-center, retrospective observational cohort study evaluated early changes in non-invasive hepatic and metabolic indices (FIB-4, APRI, HSI, and the triglyceride-glucose \[TyG\] index) in adults with overweight or obesity who received once-weekly subcutaneous semaglutide or tirzepatide for metabolic risk reduction related to metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD). Baseline and follow-up (minimum 12 weeks) clinical, anthropometric, and laboratory data from 154 patients treated at a single tertiary-care center in Turkey were analyzed. The study assessed whether short-term incretin-based therapy was associated with changes in fibrosis-related indices (FIB-4, APRI) versus steatosis- and insulin resistance-related indices (HSI, TyG), and identified independent predictors of these changes using multivariable linear regression.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
154 (tényleges)
Első benyújtás
2026. júl. 7.
Kezdés
2024. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2026. márc. 30.
Fő szponzor
Goztepe Prof Dr Suleyman Yalcın City Hospital
Betegségek
Elhízás
NCT-szám
NCT07701005

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 154
  • 2024. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. márc. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior bariatric surgery
  • Initiation or dose modification of pioglitazone, SGLT-2 inhibitors, or high-dose vitamin E within 3 months before baseline
  • Concurrent use of known hepatotoxic agents (e.g., amiodarone, methotrexate)

Más betegség

  • Chronic liver disease of other etiology (viral hepatitis, autoimmune hepatitis, hemochromatosis, Wilson's disease)

Laborértékek

  • Missing clinical, anthropometric, or laboratory data at baseline or follow-up

Egyéb

  • Significant alcohol consumption (\>30 g/day for men; \>20 g/day for women)

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults aged 18 years or older
  • Overweight (BMI 25.0-29.9 kg/m²) or obesity (BMI ≥30.0 kg/m²)
  • Considered at increased metabolic risk for MASLD (overweight/obesity plus ≥1 additional cardiometabolic risk factor)
  • Continuous treatment with subcutaneous semaglutide or tirzepatide for at least 12 weeks

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Facility: Istanbul Medeniyet University, Göztepe Prof. Dr. Süleyman Yalçın City Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
IstanbulTurkey (Türkiye)Ismeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.