O-GlcNAcylation Induced HMGB1 Signalling

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study investigates how HMGB1 compartmentalisation and O-GlcNAcylation regulate inflammatory signalling, autophagy, and immune escape in cancer. Our research focuses on HMGB1, a key mediator of inflammation and immune regulation. Because extracellular HMGB1 and related cytokines are detectable in blood, circulating plasma biomarkers may serve as systemic surrogates of tumour-immune microenvironment (TIME) biology. Spatial profiling technologies-such as multiplex immunofluorescence (mIF) and GeoMx Digital Spatial Profiling (DSP)-enable precise mapping of HMGB1 localisation, O-GlcNAcylation status, and immune cell organisation within tumour tissues. Integrating these spatial tissue features with plasma cytokine signatures provides a mechanistic and clinically translatable approach for recurrence prediction. This study aims to determine whether baseline and early-on-treatment plasma cytokine profiles can predict recurrence in patients with esophageal squamous cell carcinoma (ESCC), and to evaluate how these circulating immune mediators correspond to spatially resolved TIME features.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
• Tervezett résztvevők: 120
• 2026. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2036. márc. 31.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat