Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07704099Toboroz2. fázis

Safety and Efficacy of KER-065 in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy

A Multicenter, Phase 2, Open-Label Study Evaluating the Safety and Efficacy of KER-065 in Participants With Duchenne Muscular Dystrophy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 4.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), pharmacodynamics (PD), and efficacy of KER-065 administered to adult and pediatric ambulatory and nonambulatory male participants with Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) on stable background therapy.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
36 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 9.
Kezdés
2026. szept. 25.
Elsődleges befejezés
2028. aug. 26.
Fő szponzor
Keros Therapeutics, Inc.
NCT-szám
NCT07704099

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 36
  • 2026. szept. 25. és az elsődleges befejezés (2028. aug. 26.) között
  • 4 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Exposure to any approved or investigational dystrophin restoration gene therapy product.
  • Exposure to any approved or investigational dystrophin restoration product other than gene therapy (Except for exon-skipping therapy for Cohort A2).
  • Exposure to any approved or investigational histone deacetylase inhibitor, antimyostatin therapy, therapy targeting transforming growth factor-beta ligands, or cell-based therapy.
  • Treatment with immunosuppressant therapy (other than CS)

Más betegség

  • Clinical symptoms or signs of cardiomyopathy or heart failure.
  • History of fracture of the upper limb
    • Nonambulatory Participants Only (Cohort N1):

Egyéb

  • Use of any other pharmacological treatment, except for CS
  • Elbow-flexion contractures > 30° in both upper extremities.
  • Forced vital capacity (FVC) of < 50% or requirement for daytime or nocturnal ventilation, except for nocturnal non-invasive ventilation AND inability to perform consistent FVC measurements within ± 15% during paired testing.

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosis of DMD, defined as the presence of phenotypic features at screening consistent with DMD AND documented mutation in the dystrophin gene consistent with the diagnosis of DMD using a clinically validated genetic test.
  • Receiving a stable regimen of systemic CS (including, but not limited to, prednisone, prednisolone, deflazacort, or vamorolone) for at least 90 days before screening.
  • Body weight of ≥ 25.0 kg.
    • Ambulatory Participants Only (Cohort A1 and A2):
  • Ambulatory, defined as able to walk independently without assistive devices.
  • Able to TTR in < 10 seconds.
  • Has a NSAA score ≥ 15 points.
  • Cohort 2 only: Documentation of a stable dose of an approved exon-skipping therapy.
    • Nonambulatory Participants Only (Cohort N1):
  • Nonambulatory, characterized as being unable to ambulate for a minimum of 3 months before first dose with onset of nonambulatory status AND a NSAA walk score of 0 and inability to perform the 10MWR.
  • PUL v2.0 entry item score of 3 to 5, inclusive.

Életkor a regiszterben: 9 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
LTD TIM - Tbilisi Institute of MedicineTbilisiGrúziaToborzás még nem indult
Institute of Neurology and Neuropsychology LTDTbilisiGrúziaToborzás még nem indult
Optimal Clinical TrialsAucklandÚj-ZélandToboroz
NZCR-ChristchurchChristchurchÚj-ZélandToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.