NCT07706270Toborzás még nem indult
Serum Neurofilaments in the Diagnosis of Amyotrophic Lateral Sclerosis
Diagnostic Performance of Serum Neurofilaments in the Differential Diagnosis of Amyotrophic Lateral Sclerosis
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 20.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a serious neurodegenerative disease, often difficult to diagnose due to symptoms similar to other neurological pathologies. Diagnosis can take up to 14 months, although the rapid progression of the disease requires early detection. At present, there is no validated biomarker to aid diagnosis. Serum neurofilaments light chain (NfL), markers of neuronal degeneration, show great potential to help diagnose ALS early and assess disease severity. Recent research has shown that measurement of NfL in the blood can differentiate ALS from other neurological disorders, and new technologies are increasingly making it possible to perform these tests clinically. The study hypothesis is that NfL blood levels, measured using clinical analyzers, could improve early ALS diagnosis, optimize patient recruitment for therapeutic trials and accelerate the assessment of treatment efficacy. The primary objective is to evaluate the sensitivity and specificity of serum NfL for the diagnosis and differential diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in newly recruited patients referred to the ALS Reference Center at Montpellier University Hospital. The diagnosis is established according to the revised El Escorial diagnostic criteria (see Appendix). This diagnosis is determined independently of the serum NfL concentration.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 138 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. júl. 10.
- Kezdés
- 2026. aug. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. aug. 1.
- Fő szponzor
- University Hospital, Montpellier
- Betegségek
- Amiotrófiás laterálszklerózis (ALS)
- NCT-szám
- NCT07706270
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 138
- 2026. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 1.) között
- Nincs megadott helyszín, ország nélkül
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- -• Patients with recent stroke
- Failure to obtain written informed consent after a period of reflection
Egyéb
- Pregnant or breast-feeding women
- Patient deprived of liberty by judicial or administrative decision, or hospitalization under duress
- Adult protected by law (guardianship, curatorship)
- Patient unable to understand and read information and consent forms in French
- Person participating in another research study with an exclusion period still in progress.
- Not affiliated to a social security scheme or beneficiary of such a scheme
- Person unable to give consent
Kiket keres a vizsgálat
- Be at least 18 years of age
- Be able to undergo blood sampling (however, blood sampling is part of the standard examination and will not be performed exclusively for this study).
- Patients with suspected ALS
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.