NCT07706647Toboroz
Oil Pulling Reduction
Evaluation of Oil Pulling Mouthwash for Reduction of Dental Plaque, Gingivitis, and Selective Reduction of Bacteria
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this study is to scientifically evaluate the efficacy of this oil pulling oral rinse in reducing dental plaque, gingival inflammation, gingival bleeding, and selectively reducing caries- and periodontal disease-associated bacteria compared to a marketed mouthwash and a placebo oral rinse
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 120 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. júl. 11.
- Kezdés
- 2026. júl. 8.
- Elsődleges befejezés
- 2026. nov. 30.
- Fő szponzor
- The University of Texas Health Science Center at San Antonio
- NCT-szám
- NCT07706647
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 120
- 2026. júl. 8. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Pacemaker or internal defibrillator, or any other active electrical implant anywhere in the body.
- Any surgery or recent dental procedure in the oral cavity within 3 months prior to treatment, or before complete healing.
- Habitual use of alcohol or drugs that may affect compliance or oral health
Más betegség
- Current or history of oral cavity cancer or oropharyngeal cancer.
- Subject with destructive periodontal disease or those on antibiotic or anti-inflammatory drugs.
- Known allergic reaction to any of the study mouthwashes or any of their component.
- Any active condition, including but not limited to advanced periodontal disease or severe gingival recession, in the oral cavity at the discretion of the investigator.
- Any condition that might make it unsafe for the subject to participate in this study, at the discretion of the investigator.
- History of allergy or hypersensitivity to mouthwash ingredients
- Significant medical conditions, such as uncontrolled diabetes or immunosuppressive disorders
Egyéb
- Pregnant or nursing by subject report.
- Subjects that do not brush regularly.
- Use of tobacco products, including cigarettes and smokeless tobacco
- Presence of orthodontic appliances, except for removable retainers
- Participation in another clinical trial within the last 30 days.
- Individuals unable to comply with study requirements, such as regular product use or scheduled visits.
Kiket keres a vizsgálat
- Adult subjects aged 18-70, that are in good health.
- Subject must have:
- Baseline gingival inflammation (MGI) score of at least 1.80.
- Baseline gingival bleeding (GBI) score of ≥ 1 on at least 20 sites.
- An overnight (12 to 18 hour abstention from any oral hygiene) dental plaque (mean) score greater than 0.6 according to the RMNPI Index.
- Have a minimum of 20 'scorable' teeth (excluding 3rd molars).
- The subjects should understand the information provided about the investigative nature of the treatment, possible benefits and side effects. Subjects will sign the Informed Consent Form.
- The subjects should be willing to comply with the study procedure and schedule, including the follow-up visits.
Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Clinical Research Facility of the Center for Oral Health and Research, UTHSA | San Antonio | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.