Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07711171Toboroz4. fázis

Efficacy and Safety of Canagliflozin in the Treatment of Type 2 Diabetes With Mild Cognitive Impairment

Efficacy and Safety of Canagliflozin in the Treatment of Type 2 Diabetes With Mild Cognitive Impairment- a Prospective, Randomized, Single-blind, Controlled, Single-center, Head-to-head Clinical Cohort Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The prevalence of cognitive dysfunction in diabetic patients is high, which seriously affects the quality of life of patients, and early intervention is of great significance. Central nervous system insulin resistance plays a key role in the pathogenesis of cognitive dysfunction in diabetic patients. Central insulin resistance observed by functional magnetic resonance imaging (fMRI), may serve as an alternative endpoint for assessing cognitive function. Sodium glucose cotransporter 2 inhibitor (SGLT2i) may improve cognitive impairment by improving central insulin resistance.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2024. febr. 2.
Kezdés
2024. aug. 19.
Elsődleges befejezés
2026. okt. 30.
Fő szponzor
Fudan University
NCT-szám
NCT07711171

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2024. aug. 19. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • alcohol or drug addiction history;
  • use of other oral hypoglycemic drugs within 90 days prior to enrollment except for metformin;

Más betegség

  • duration of diabetes is less than 6 years;
  • Family or past history of neurological or psychiatric disorders, pancreatitis, medullary thyroid cancer and multiple endocrine adenomatosis;
  • History of recurrent urinary tract infection and malignant tumor;
  • History of severe gastrointestinal diseases and gastroenteric surgery;
  • Abnormal liver function (liver enzyme index is more than 2.5 times the upper limit of the reference range) or abnormal kidney function (estimated glomerular filtration rate is less than 45ml/min); Type 1 diabetes; other diseases or conditions that reduce the possibility of enrollment or complicate enrollment, such as frequent changes in the working environment and unstable living environment, which are likely to cause loss of follow-up, according to the judgment of the researchers;

Egyéb

  • left-handedness;
  • inability to complete central nervous system magnetic resonance imaging;
  • Pregnancy/lactation status;

Kiket keres a vizsgálat

  • age: 40-75 years old;
  • HbA1c: 7.0 - 10.0%;
  • Moca scale total score between 20-26 (duration of education is more than 10 years) or total score between 20 and 25 (duration of education is less than 10 years);
  • sign informed consent;

Életkor a regiszterben: 40 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Fudan University Affiliated Huadong HospitalShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.