Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07713732Toboroz1. fázis

TLN-499 in Combination With Venetoclax in Patients With Relapsed/Refractory Solid Tumors

An Open-Label, Multicenter, Phase 1 Trial to Evaluate the Safety, Pharmacokinetics, and Anti-Tumor Activity of TLN-499 in Combination With Venetoclax in Patients With Relapsed/Refractory Solid Tumors

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this first-in-human study is to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and preliminary antitumor activity of TLN-499 in combination with venetoclax in participants with relapsed/refractory solid tumors.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 9.
Kezdés
2026. aug. 5.
Elsődleges befejezés
2030. aug. 29.
Fő szponzor
Treeline Biosciences, Inc.
NCT-szám
NCT07713732

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2026. aug. 5. és az elsődleges befejezés (2030. aug. 29.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Major surgery or severe trauma within 4 weeks before first dose
  • Use of prohibited concomitant medications
  • Previous conditions that would interfere with study assessments or safety

Más betegség

  • Significant uncontrolled medical conditions preventing study participation

Egyéb

  • Active brain metastases

Kiket keres a vizsgálat

  • Adults ≥18 years of age
  • Histologically confirmed relapsed/refractory SCLC, neuroendocrine cancer, malignant pleural mesothelioma, or synovial sarcoma
  • Measurable disease per RECIST v1.1 or mRECIST
  • ECOG performance status 0-1
  • Adequate hematologic, hepatic, renal, and coagulation function.
  • Life expectancy ≥12 weeks
  • Signed informed consent

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
COBL Clinical Trials - Chris O'Brien LifehouseCamperdownAusztráliaToborzás még nem indult
Cabrini Hospital - MalvernMalvernAusztráliaToborzás még nem indult
Linear Clinical ResearchNedlandsAusztráliaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.