Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07714889Visszavonva

Development of an Accessible Cognitive Behavioral Therapy Digital Therapeutic for Individuals With Long COVID

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 29.

Megadott ok: This study does not meet the clinical trial definition under FDAAA 801 / NIH policy - participants aren't prospectively assigned to an intervention, and no biomedical or behavioral outcome is evaluated.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will evaluate Toivoa-004 as an experimental digital therapeutic for persons with Long COVID suffering from anxiety or depression. This study will evaluate the completion rates of the Toivoa-004 program and survey the user's experience upon completion. Changes in anxiety and depression scores will be monitored during the study.

Állapot (regiszter)
Visszavonva
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
0 (tényleges)
Első benyújtás
2026. júl. 1.
Kezdés
2026. júl.
Elsődleges befejezés
2026. szept.
Fő szponzor
Toivoa Inc
NCT-szám
NCT07714889

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Self-reported substance use disorder. In the past 12 months (not including tobacco).

Egyéb

  • Self-reported suicide attempts in the past year or elevated suicide risk other than passive ideation (i.e., endorsing items reflecting intent, identifying means, suicide planning, or suicide-related preparations).
  • Currently pregnant or planning to become pregnant during the treatment period.

Kiket keres a vizsgálat

  • Provision of signed and dated informed consent form.
  • Presence of clinically diagnosed Long COVID.
  • Stated willingness to comply with all study procedures and lifestyle considerations, and availability for the duration of the study.
  • Males and females; Age 22 and above.
  • Clinical Diagnosis of Long COVID
  • Willingness to adhere to the study regiment.
  • Access to necessary resources for participating in a technology-based intervention (i.e., Phone, internet access).
  • Able to read and speak English fluently.
  • Resident of the US and living in the US for the duration of the study.
    • __________________________

Életkor a regiszterben: 22 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.