NCT07715955Toboroz
Effect of Probiotics on Appetite Regulation in Adults With Overweight/Obesity
Probiotic Regulation of Food Intake Through Satiety Stimulation and Gut Microbiota Modulation
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 12.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this 16-week randomised, placebo-controlled parallel study is to investigate the effect of a newly formed probiotic supplement on satiety and gut microbiota composition in healthy men and women with overweight or obesity form 20-70 years old. The main question it aims to answer is: Does the probiotic supplement increase feelings of satiety and alter gut microbiota composition? Participants will: * Receive a daily dose of 6 g probiotic supplement (packed in sachets of 3 g) or placebo for 16 weeks. * Visit the research unit 3 times at baseline, week 8 and week 16 of the intervention for blood draws and delivering fecal samples. * Keep a study diary to report deviations from their daily habits and fill in food questionnaires.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 98 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2026. márc. 5.
- Kezdés
- 2026. márc. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2029. aug. 18.
- Fő szponzor
- Maastricht University Medical Center
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07715955
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 98
- 2026. márc. 18. és az elsődleges befejezés (2029. aug. 18.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Abuse of drugs
- Use of products or dietary supplements known to interfere with the main outcomes 3 months prior to the start of the study as judged by the principal investigators
- Use of an investigational product within another biomedical intervention trial within the previous 1-month
- use of antibiotics up to 3 months prior to the study
Más betegség
- Gastrointestinal disease (including IBD and IBS)
- Severe medical conditions that might interfere with the study, such as epilepsy, asthma, kidney failure or renal insufficiency, chronic obstructive pulmonary disease, autoimmune disease and rheumatoid arthritis
- Active cardiovascular disease like congestive heart failure or cardiovascular event, such as an acute myocardial infarction or cerebrovascular accident
- Psychiatric diagnoses including clinical depression
Laborértékek
- use of lipid- and glucose lowering medication, corticosteroid use
Egyéb
- Diabetic patients (type 1 and type 2)
- More than 2 units alcoholic consumptions per day for women and 3 for men
- Intolerances or dietary habits that might interfere with the study (i.e. lactose intolerance or veganism)
- pregnancy
- smoking, vaping
Kiket keres a vizsgálat
- Men and women, aged between 20-70 years
- BMI ³ 25 kg/m2
- Stable body weight (weight gain or loss < 3 kg in the past three months)
- Willingness to give up being a blood donor from 8 weeks before the start of the study, during the study and for 4 weeks after completion of the study
- No difficult venipuncture as evidenced during the screening visit
Életkor a regiszterben: 20 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Maastricht University, Department of Nutrition and Movement Sciences | Maastricht | Hollandia | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.