Belépés

NCT07717567Toboroz

Blood Tests for Alzheimer's Disease: Can Plasma Biomarkers Diagnose and Predict Disease Progression

The Diagnostic and Prognostic Role of Plasma Biomarkers in Alzheimer's Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 21.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

BLAD is a prospective, monocentric, observational epidemiological study with an additional procedure (annual blood draw) evaluating the diagnostic and prognostic performance of plasma biomarkers for Alzheimer's disease (AD) in a large cohort of patients attending the Cognitive Disorders and Dementia Center (CDCD) at IRCCS San Raffaele Hospital, Milan, Italy. 2000 patients will be enrolled and followed annually for 5 years. A validation sub-study (150 patients) will compare plasma biomarkers against CSF biomarkers as the gold standard. The study aims to establish plasma biomarkers as a less invasive and more cost-effective alternative to CSF analysis and amyloid-PET for the diagnosis and prognosis of AD.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
2000 (tervezett)
Első benyújtás
2026. júl. 16.
Kezdés
2023. szept. 12.
Elsődleges befejezés
2032. jún. 1.
Fő szponzor
IRCCS San Raffaele
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT07717567

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 2000
  • 2023. szept. 12. és az elsődleges befejezés (2032. jún. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Secondary forms of cognitive impairment based on medical history, neurological examination, and neuroimaging findings.
  • Rapidly progressive cognitive decline occurring over weeks or months, typically indicative of prion disease, neoplasia, or metabolic disorders.
  • Secondary forms of cognitive impairment based on medical history, neurological examination, and neuroimaging findings.
  • Rapidly progressive cognitive decline occurring over weeks or months, typically indicative of prion disease, neoplasia, or metabolic disorders.

Egyéb

  • Pregnancy or breastfeeding.
  • Subjects who require a legal guardian or tutor.
  • Pregnancy.
  • Subjects who are unable to give informed consent and require a legal guardian or tutor.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age greater than or equal to 40 years (patients of childbearing age are admitted).
  • Subjective or objective cognitive complaints, progressive in nature and of suspected neurodegenerative origin.
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) score greater than or equal to 18.
    • Additional inclusion criterion for the validation sub-study:
  • Availability of CSF biomarkers for Alzheimer's disease within 6 months of the blood draw.

Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
IRCCS Ospedale San Raffaele - Cognitive Disorders and Dementia Center (CDCD)
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát		MilanOlaszországToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.