AI-enhanced LF-MRI in Epilepsy

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The global burden of epilepsy is high affecting over 50 million people worldwide. Majority live in low- and middleincome countries (LMICs) where access to diagnosis and treatment is limited. Accurate diagnosis of epilepsy and identification of the underlying cause through brain imaging is key to providing appropriate treatment. Magnetic resonance imaging (MRI) is the recommended modality of choice for brain imaging. However, in many LMICs it is scarce, and the cost of maintenance is unattainable. This study aims to explore the usefulness of a lower cost, more portable MRI machine for epilepsy diagnosis. It will be a proof-of-concept study evaluating the utility of low magnetic field MRI (LF-MRI) in epilepsy diagnosis. It will include 30 adults with epilepsy who have undergone a high field MRI (HF-MRI) brain scan as part of their routine clinical care under the University College London (UCL) Hospitals (UCLH), within twelve months of recruitment. Participants will be consecutively recruited and offered a LF-MRI brain scan on the Swoop MR Imaging System (Hyperfine) at the Birbeck-UCL Centre for Neuroimaging (BUCNI). Image post-processing will be performed using the open access machine learning program, LF-SynthSR, to enhance the image quality and allow for quantitative image analysis. Anonymised HF- and LF-MRI scans will be independently reported using a structured reporting template by two neuroradiologists. A perception survey will be administered to all participants to assess their tolerability of the LF-MRI. This study will serve as a foundation for future studies in this field and in areas where such innovations are most needed.

Mit vállalsz

• Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
• Bevont résztvevők: 39
• 2025. szept. 18. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 20.) között
• 1 helyszín, 1 országban
• Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Kiket keres a vizsgálat

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat